N-(2-thiophenecarboylamino)-4-(t-butyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 1321996-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-(2-thiophenecarboylamino)-4-(t-butyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: N-(4-tert-butyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1321996-92-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂OS
• 分子量: 264.392
• InChiKey: QPFAFIOUBSHGLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 N-(2-thiophenecarboylamino)-4-(t-butyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Substituted Carbonylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridines as Potential Anti-Inflammatory Agents

  摘要：

  Several N-substituted carbonyl/sulfonylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridines (5a-i and 9a, b) were synthesized via sodium borohydride reduction of the corresponding N-substitutedimino-pyridinium ylides (4a-i and 8a, b) in absolute ethanol.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515335

文献信息

• Synthesis of N-Substituted Carbonylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridines as Potential Anti-Inflammatory Agents
  作者：Mohammad A. Ghaffari、Tiffany W. Ardley、Madhavi Gangapuram、Kinfe K. Redda

  DOI：10.1080/00397911.2010.515335

  日期：2011.9.1

  Several N-substituted carbonyl/sulfonylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridines (5a-i and 9a, b) were synthesized via sodium borohydride reduction of the corresponding N-substitutedimino-pyridinium ylides (4a-i and 8a, b) in absolute ethanol.