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4-[2-(4,4'-dimethoxytrityl)-oxy-ethoxy]-pyridine-2,6-dicarbaldehyde | 923578-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-(4,4'-dimethoxytrityl)-oxy-ethoxy]-pyridine-2,6-dicarbaldehyde
英文别名
4-[2-[Bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]ethoxy]pyridine-2,6-dicarbaldehyde;4-[2-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]ethoxy]pyridine-2,6-dicarbaldehyde
4-[2-(4,4'-dimethoxytrityl)-oxy-ethoxy]-pyridine-2,6-dicarbaldehyde化学式
CAS
923578-70-5
化学式
C30H27NO6
mdl
——
分子量
497.547
InChiKey
SIDGNNFUBNCEGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • DNA CONTROLLED ASSEMBLY OF LIPID MEMBRANES
    申请人:Vogel Stefan
    公开号:US20100144848A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention relates to detection of target nucleic acids by target nucleic acid induced liposome assembly. The invention provides oligonucleotides for use in detection and a method of detecting target nucleic acids. Other aspects of the invention are use of the oligonucleotide of the invention for detection, a kit for detection, a method of treatment comprising administrating the oligonucleotide of the invention and a pharmaceutical composition comprising the oligonucleotide of the invention.
    本发明涉及通过目标核酸诱导的脂质体组装来检测目标核酸。本发明提供了用于检测的寡核苷酸以及检测目标核酸的方法。本发明的其他方面包括使用本发明的寡核苷酸进行检测、用于检测的试剂盒、包含施用本发明的寡核苷酸的治疗方法以及包含本发明的寡核苷酸的药物组合物。
  • Design, synthesis and membrane anchoring strength of lipidated polyaza crown ether DNA-conjugates (LiNAs) studied by DNA-controlled assembly of liposomes
    作者:Ulla Jakobsen、Kadla Røskva Rosholm、Stefan Vogel
    DOI:10.1039/d2ob01517j
    日期:——
    liposomes are versatile for detection of both DNA and RNA targets and useful for the evaluation of membrane anchoring strength of LiNAs with applications in the context of liposome assembly, liposome fusion and lipid nanoparticle formulation of therapeutic LiNAs. Herein, we report the synthesis of lipid phosphoramidite building blocks for automated LiNA synthesis and a study on design requirements for
    用于脂质体组装或融合的杂交控制测定可用于检测 DNA 和 RNA 靶标,并可用于评估 LiNA 的膜锚定强度,并可用于治疗性 LiNA 的脂质体组装、脂质体融合和脂质纳米颗粒制剂。在此,我们报告了用于自动 LiNA 合成的脂质亚磷酰胺构建块的合成,以及一项关于高效脂质膜锚定和脂质体组装的设计要求的研究,这些设计要求取决于脂质膜锚定长度 (C 10 –C 20 ) 和结构、内部接头的影响和锁定核酸 (LNA) 构建模块对 LiNA 的脂质膜锚定强度。
  • Toward a Catalytic Site in DNA: Polyaza Crown Ether as Non-Nucleosidic Building Blocks in DNA Conjugates
    作者:Ulla Jakobsen、Katja Rohr、Stefan Vogel
    DOI:10.1080/15257770701539260
    日期:2007.11.26
    A number of functionalized polyaza crown ether building blocks have been incorporated into DNA-conjugates as catalytic Cu2+ binding sites. The effect of the DNA-conjugate catalyst. on the stereochemical outcome of a Cu2+-catalyzed Diels-Alder reaction will be presented.
  • [EN] DNA CONTROLLED ASSEMBLY OF LIPID MEMBRANES<br/>[FR] ASSEMBLAGE DE MEMBRANES LIPIDIQUES RÉGULÉ PAR ADN
    申请人:UNIV SYDDANSK
    公开号:WO2008089771A1
    公开(公告)日:2008-07-31
    [EN] The present invention relates to detection of target nucleic acids by targetnucleic acid induced liposome assembly. The invention provides oligonucleotides for use in detection and a method of detecting target nucleic acids.Other aspects of the invention are use of the oligonucleotide of the invention for detection, a kit for detection, a method of treatment comprising administrating the oligonucleotide of the invention and a pharmaceutical composition comprising the oligonucleotide of the invention.
    [FR] La présente invention porte sur la détection des acides nucléiques cibles par un ensemble liposome induit par un acide nucléique cible. L'invention propose des oligonucléotides destinés à être utilisés dans la détection et un procédé de détection des acides nucléiques cibles. D'autres aspects de l'invention sont l'utilisation de l'oligonucléotide de l'invention pour la détection, un kit de détection, un procédé de traitement comprenant l'administration de l'oligonucléotide de l'invention et une composition pharmaceutique comprenant l'oligonucléotide de l'invention.
  • WO2008/89771
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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