N-苄基-3-苯甲酰基-4-羟基-4-苯基哌啶 | 14554-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-苄基-3-苯甲酰基-4-羟基-4-苯基哌啶
• 英文名称: N-benzyl-3-benzoyl-4-hydroxy-4-phenylpiperidine
• 英文别名: (1-benzyl-4-hydroxy-4-phenyl-piperidin-3-yl)-phenyl-methanone；1-benzyl-3-benzoyl-4-hydroxy-4-phenylpiperidine；3-Benzoyl-1-benzyl-4-phenyl-piperidol-4；(1-Benzyl-4-hydroxy-4-phenylpiperidin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 14554-17-7
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₂
• mdl: MFCD00357074
• 分子量: 371.479
• InChiKey: OEKWFEXLVMTFGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C
• 沸点：
  553.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  10.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-3-苯甲酰基-4-羟基-4-苯基哌啶 在 三氯化铝 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-Ethoxycarbonyl-4,4-diphenylpiperidin
  参考文献：
  名称：

  Schaefer; Hackmack; Eistetter, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 3, p. 233 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-Benzylamino)-1-phenylpropan-1-on 在 (S,Sp)-RuPHOX-Ru 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-苄基-3-苯甲酰基-4-羟基-4-苯基哌啶
  参考文献：
  名称：

  钌烯基膦-恶唑啉-钌络合物（RuPHOX-Ru）催化β-仲氨基酮的不对称加氢反应：γ-仲氨基醇的合成

  摘要：

  钌烯基膦基-恶唑啉-钌络合物（RuPHOX-Ru）成功应用于β-仲氨基酮的不对称加氢反应，直接制得相应的手性γ-仲氨基醇，收率高达99％，ee为99％。与β-（苄氨基）-1-苯基丙烷-1-酮的反应可以以克为单位进行，催化剂的负载相对较低（最高2000 S / C）。所得的氢化产物可用于合成有用的化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500653

文献信息

• 2-Substituted-9-phenyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-indeno[2,1-c]pyridines
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US03981875A1

  公开（公告）日：1976-09-21

  2-Substituted-9-phenyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-indeno[2,1-c]pyridines having anti-arrhythmic activity are described herein. The subject compounds can be prepared by reduction of the corresponding 2-Substituted-9-phenyl-2,3-dihydro-1H-indeno[2,1-c]pyridines. The compounds additionally display antibacterial activity.

  本文描述了具有抗心律失常活性的2-取代-9-苯基-2,3,4,4a,9,9a-六氢-1H-茚[2,1-c]吡啶。这些化合物可以通过还原相应的2-取代-9-苯基-2,3-二氢-1H-茚[2,1-c]吡啶来制备。此外，这些化合物还显示出抗菌活性。
• Mannich Bases as Synthetic Intermediates: Alkylation of Amines and Diamines with Bis-ketonic Mannich Bases
  作者：Elsayed M. Afsah、Metwally Hammouda、Mona M. Khalifa、Essam H. Al-shahaby

  DOI：10.1515/znb-2008-0516

  日期：2008.5.1

  were obtained from 1 and primary alkylamines, whereas the 1,4-diazepine derivative 10 was obtained from 1 and ethylenediamine. Treatment of the bis-base 1,4-di[β -(N-morpholino)propionyl]benzene bis(hydrochloride) (11) with primary arylamines gave the corresponding bis-(sec-arylamines) 12a - b, whereas its reaction with ophenylenediamine afforded the bis[1,5-benzodiazepine] ring system 14. The synthesis

  双酮曼尼希碱，N,N-双(β-苯甲酰乙基)甲胺盐酸盐 (1) 与伯芳胺和二胺反应得到酮仲芳胺 3a - e 和 4。哌啶 7a - c 由 1 和伯烷基胺，而 1,4-二氮杂衍生物 10 是由 1 和乙二胺得到的。用伯芳胺处理双碱 1,4-二[β-(N-吗啉代)丙酰基]苯双(盐酸盐)(11)得到相应的双-(仲-芳基胺)12a-b，而其与邻苯二胺得到双[1,5-苯并二氮杂]环系统14。二氮杂环芳环系统15的合成已通过用哌嗪处理11来实现。尝试从 11 和苄胺合成 4-氮杂-[7]-对环烷 (16) 得到 17。 1 或 11 与苯肼反应得到 2-吡唑啉 18 和 19。
• [EN] 1,3,4-TRISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1992018480A1

  公开（公告）日：1992-10-29

  (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I), worin A-B-D, R1, R2, R3 und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, sowie deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten.(EN) The description relates to compounds of formula (I) in which A-B-D, R1, R2, R3 and n have the meanings given in the specification, and their production. The compounds are suitable for the treatment of diseases.(FR) On décrit des composés de formule (I) dans laquelle A-B-D, R1, R2, R3, et n ont la signification indiquée dans la description, ainsi que leur préparation. Les composés conviennent pour le traitement de maladies.

  为了使这些化学化合物的合成及其用于疾病治疗的描述更加清晰，中国国家药典详细说明了相关化学式的成分和合成工艺。这些化合物可用于特定疾病的研究和治疗。
• Mannich; Hieronimus, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 51 Anm. 5
  作者：Mannich、Hieronimus

  DOI：——

  日期：——
• 1,3,4-TRISUBSTITUIERTE PIPERIDIN-DERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0580644B1

  公开（公告）日：1995-06-28