5-(piperazin-l-yl)picolinonitrile | 1092848-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(piperazin-l-yl)picolinonitrile
• 英文别名: 5-(piperazin-1-yl)picolinonitrile；5-(Piperazin-1-yl)pyridine-2-carbonitrile；5-piperazin-1-ylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1092848-04-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄
• mdl: MFCD18256881
• 分子量: 188.232
• InChiKey: QQWBSIVPIKMIJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(piperazin-l-yl)picolinonitrile 、 7-(chloromethyl)-3-ethyl-1H-1,5-naphthyridin-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65 %的产率得到5-(4-((7-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)picolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, INTERMEDIATE THEREOF, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI ET APPLICATION DE CELUI-CI
  [ZH] 一种含氮杂环化合物、其制备方法、其中间体及其应用

  摘要：

  一种含氮杂环化合物、其制备方法、其中间体及其应用。如式II-a、II-b、I-c或I-d所示的含氮杂环化合物、其制备方法、其中间体及其应用。所述化合物对PARP1有较强的抑制活性，尤其是对PARP1/PARP2的选择性比阳性对照Olaparib以及AZD5305具有明显优势，可以有效降低PARP2引起的血液毒性。

  公开号：

  WO2023046034A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-cyanopyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67.40 %的产率得到5-(piperazin-l-yl)picolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ AMIDE ET SON APPLICATION
  [ZH] 酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  一种式(I)所示化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，以及它们作为选择性雄激素受体降解剂(SARD)和/或雄激素受体(AR)拮抗剂的用途，特别适用于制备用于治疗或预防由雄激素受体介导的疾病的药物。

  公开号：

  WO2023011596A1

文献信息

• Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) Inhibitors
  申请人：Gangloff Anthony R.

  公开号：US20100190763A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of the following formula: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and t are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture, which contain the compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions related to PARP activity.

  披露了以下公式的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和t在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，以及用于制备这些化合物的方法和中间体，以及使用这些化合物治疗与PARP活性相关的疾病、紊乱和状况的方法。
• [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTHELMINTHIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2010146083A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  This invention is directed to compounds of the formula (I) and salts therefore that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds of this invention, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds of this invention, uses of the compounds of this invention to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds of this invention to animals in need of the treatments.

  这项发明涉及通式（I）的化合物及其盐，通常可用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物和试剂盒，利用这些化合物制备药物的用途，以及将这些化合物用于给予需要治疗的动物的治疗。
• [EN] QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE TYPE QUINOLIZIDINONE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009094279A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及化合物(I)的公式，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗涉及M1受体的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗由M1受体介导的疾病中的用途。
• Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) INHIBITORS
  申请人：Gangloff Anthony R.

  公开号：US20110158989A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Disclosed are compounds of the following formula: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and t are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture, which contain the compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions related to PARP activity.

  本发明涉及以下式的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和t在规范中定义。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物、工具箱和制造物品、制备这些化合物有用的中间体和方法，以及使用这些化合物治疗与PARP活性相关的疾病、障碍和病况的方法。
• TRIAZOLE DERIVATIVES HAVING ANTIFUNGAL ACTIVITY, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Kim Bum Tae

  公开号：US20100144712A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A triazole derivative of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or isomer thereof is superior to the conventional antifungal drugs in antifungal activity against a wide spectrum of pathogenic fungi, and has advantageously low toxicity.

  1号公式的三唑衍生物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或异构体，在抗击广谱病原真菌的抗真菌活性方面优于传统的抗真菌药物，并具有低毒性的优势。