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3-hydrazino-7-chlorobenzo-as-triazine | 75122-35-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydrazino-7-chlorobenzo-as-triazine
英文别名
7-chloro-3-hydrazino[1,2,4]benzotriazine;7-chloro-3-hydrazino-benzo[e][1,2,4]triazine;7-chloro-3-hydrazino-benzo-1,2,4-triazine;3-Hydrazino-7-chloro-benzo-1,2,4-triazine;(7-chloro-1,2,4-benzotriazin-3-yl)hydrazine
3-hydrazino-7-chlorobenzo-as-triazine化学式
CAS
75122-35-9
化学式
C7H6ClN5
mdl
MFCD19201367
分子量
195.611
InChiKey
FMQYZILWILHXOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydrazino-7-chlorobenzo-as-triazine 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇邻二氯苯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (7-Chloro-2,3,4,5,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalen-1-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Messmer, A.; Hajos, Gy.; Benko, P., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. <3> 105, p. 189 - 200
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-methylthio-7-chloro-benzo-as-triazine-1-oxide一水合肼 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到3-hydrazino-7-chlorobenzo-as-triazine
    参考文献:
    名称:
    Messmer; Hajos Gy.; Benko, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 103, # 2, p. 123 - 133
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Unexpected valence bond isomerization of [1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazines under flash vacuum pyrolytic (fvp) conditions
    作者:Walter J. Peláez、Gloria I. Yranzo、Csilla Gróf、Zsuzsanna Riedl、György Hajós
    DOI:10.1016/j.tet.2005.05.047
    日期:2005.8
    to 525 °C was the unexpected valence bond isomerization of the angularly fused starting compounds to the isomeric linearly fused [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]benzotriazine derivatives (9a–d), whereas at higher temperatures fragmentation products such as aromatic nitriles were also formed. Kinetic measurements revealed negative entropies of activation in the isomerization process, which suggest a concerted
    在450至600°C之间研究了某些取代的[1,2,4]三唑[3,4- c ] [1,2,4]苯并三嗪衍生物(1a – d)的快速真空热解(fvp)。在高达525°C的温度下观察到的唯一转变是有角度融合的起始化合物的意外价键异构化为线性异构的[1,2,4] triazolo [4,3- b ] [1,2,4]苯并三嗪衍生物异构体(9a – d),而在较高的温度下也会形成碎片,例如芳族腈。动力学测量揭示了异构化过程中活化的负熵,这表明对中间抗芳族二嗪有协同的闭环反应。FVP实验也证明了标题异构化反应的可逆性。
  • Combating fungi and bacteria with 3-azolyl-benzo-1,2,4-triazines and
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04239760A1
    公开(公告)日:1980-12-16
    3-Azolyl-benzo-1,2,4-triazines or 1-oxides thereof of the formula ##STR1## in which X represents halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylmercapto, C.sub.1 -C.sub.4 alkylsulphonyl, nitro or trifluoromethyl, m represents 0, 1, 2, 3 or 4, the substituents X being selected independently of one another when m is 2 or more, n represents 0 or 1 and Az represents a five-membered hetero-aromatic ring with 2 or 3 nitrogen atoms, which is bonded via nitrogen and which can be optionally substituted, which possess fungicidal and bactericidal properties.
    以下是翻译结果: 3-氮杂苯并[1,2,4]三嗪或其1-氧化物,化学式如下:##STR1## 其中,X代表卤素、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4烷硫基、C.sub.1 -C.sub.4烷基磺酰基、硝基或三氟甲基;m代表0、1、2、3或4,当m≥2时,取代基X相互独立;n代表0或1;Az代表一含有2或3个氮原子的五元杂环芳香环,通过氮原子连接,可选地取代,具有杀菌和杀菌作用。
  • Fungizide und bakterizide Mittel auf Basis von 3-Azolylbenzotriazinen und -benzotriazin-1-oxiden und deren Verwendung zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0003284A1
    公开(公告)日:1979-08-08
    Die Anmeldung betrifft neue 3-Azolyl-benzo-1,2,4-triazine und -benzo-1,2,4-triazin-1-oxide der Formel in welcher X für Halogen, Alkyl-, Alkoxy-, Alkylmercapto- oder Alkylsulfonyl-Gruppen mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, oder für eine Nitro- oder Trifluormethyl-Gruppe steht, m für ganze Zahlen von 0 bis 4 steht, n für die Zahlen 0 oder 1 steht und Az für einen über Stickstoff gebundenen fünfgliedrigen heteroaromatischen Ring mit 2 oder 3 Stickstoffatomen steht, der gegebenenfalls substituiert sein kann, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Verwendung der neuen Verbindungen als Fungizide und Bakterizide.
    本申请涉及新的 3-叠氮基-苯并-1,2,4-三嗪和-苯并-1,2,4-三嗪-1-氧化物,其中 X 代表卤素、烷基、烷氧基、烷基巯基或烷基磺酰基,每个基团最多有 4 个碳原子,或代表硝基或三氟甲基,m 代表 0 至 4 的整数,n 代表数字 0 或 1,Az 代表一个五元杂芳香环,环上有 2 或 3 个氮原子,通过氮键连接,可以选择被取代,本申请还涉及几种新化合物的制备方法以及新化合物作为杀菌剂和杀菌剂的用途。
  • MESSMER A.; HAJOS G.; BENKO P.; PALLOS L., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1980, 103, NO 2, 123-133
    作者:MESSMER A.、 HAJOS G.、 BENKO P.、 PALLOS L.
    DOI:——
    日期:——
  • MESSMER A.; HAJOS GY.; BENKO P.; PALLOS L., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1980, 86, NO 10, 471-476
    作者:MESSMER A.、 HAJOS GY.、 BENKO P.、 PALLOS L.
    DOI:——
    日期:——
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