[1-(5-chloro-2,3-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-(2-methanesulfonyl-5-piperazin-1-yl-phenyl)-amine | 903580-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [1-(5-chloro-2,3-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-(2-methanesulfonyl-5-piperazin-1-yl-phenyl)-amine
• 英文别名: N-(1-(5-Chloro-2,3-dimethoxyphenyl)ethyl)-2-(methylsulfonyl)-5-(piperazin-1-yl)benzenamine；PRX-07034 free base；N-[1-(5-chloro-2,3-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-methylsulfonyl-5-piperazin-1-ylaniline
• CAS: 903580-16-5
• 化学式: C₂₁H₂₈ClN₃O₄S
• 分子量: 453.99
• InChiKey: BSLXKMCHXRCBIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(5-chloro-2,3-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-(2-methanesulfonyl-5-piperazin-1-yl-phenyl)-amine 生成 5-氯-2,3-二甲氧基-Α-甲基-N-[2-(甲基磺酰基)-5-(1-哌嗪基)苯基]-苯甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylamine compounds and methods of treatment

  摘要：

  本发明涉及5-HT6受体拮抗剂。本发明揭示了新型芳基胺化合物及其在治疗、调节和/或预防与5-羟色胺作用有关的生理状况方面的应用，例如在治疗肥胖症和与肥胖相关的疾病，例如心血管疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、癌症和2型糖尿病；以及治疗精神障碍，例如精神分裂症。此外，还揭示了这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US08604021B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(5-氯-2,3-二甲氧基苯基)乙基)-5-氟-2-(甲磺酰基)苯胺 以50.7的产率得到[1-(5-chloro-2,3-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-(2-methanesulfonyl-5-piperazin-1-yl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylamine compounds and methods of treatment

  摘要：

  本发明涉及5-HT6受体拮抗剂。本发明揭示了新型芳基胺化合物及其在治疗、调节和/或预防与5-羟色胺作用有关的生理状况方面的应用，例如在治疗肥胖症和与肥胖相关的疾病，例如心血管疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、癌症和2型糖尿病；以及治疗精神障碍，例如精神分裂症。此外，还揭示了这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US08604021B2

文献信息

• Novel phenyl-substituted imidazolidines, process for preparation thereof, medicaments comprising said compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110178134A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups have stated meanings, and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  本发明涉及具有所述意义的公式（I）的化合物，以及它们的生理相容性盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心血管代谢综合征。
• AZOLOPYRIDIN-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LIPASES AND PHOSPHOLIPASES
  申请人：Petry Stefan

  公开号：US20130157941A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to azolopyridin-3-one derivatives of the general formula (I) with the meanings specified in the description, to their pharmaceutically usable salts and to their use as drug substances.

  本发明涉及通式（I）所示的咪唑吡啶-3-酮衍生物，其含义如描述中所指定的，以及它们的药用盐和作为药物物质的用途。
• Arylchalcogenoarylalkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110053947A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1至R10具有所述含义，以及它们的生理相容性盐。所述化合物例如可作为抗肥胖药物使用。
• Novel aromatic fluoroglycoside derivatives, pharmaceuticals comprising said compounds and the use thereof
  申请人：FRICK Wendelin

  公开号：US20110059910A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to substituted aromatic fluoroglycoside derivatives, and to the physiologically compatible salts and physiologically functional derivatives thereof. The invention also relates to methods of lowering blood sugar and the treatment of type I and type II diabetes.

  这项发明涉及取代芳香族氟糖苷衍生物，以及其生理兼容盐和生理功能衍生物。该发明还涉及降低血糖和治疗I型和II型糖尿病的方法。
• HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED METHOXYPHENYL DERIVATIVES WITH AN OXO GROUP, PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：KEIL Stefanie

  公开号：US20120004165A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments The invention relates to heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, and to physiologically compatible salts thereof. The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R10, X, n, B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are each defined as specified, and to the physiologically compatible salts thereof. The compounds are suitable, for example, for treatment of diabetes.

  含有氧代基的杂环取代甲氧基苯基衍生物，其制备方法及用途作为药物。该发明涉及含有氧代基的杂环取代甲氧基苯基衍生物，以及其生理兼容盐。该发明涉及以下式I的化合物 其中R1、R2、R3、R4、R10、X、n、B1、B2、B3和B4分别如规定所定义，以及其生理兼容盐。这些化合物适用于例如糖尿病的治疗。