Benzothiophen-1-carbonsaeurepiperidid | 133179-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Benzothiophen-1-carbonsaeurepiperidid
• 英文别名: 2-Benzothiophen-1-yl(piperidin-1-yl)methanone
• CAS: 133179-64-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS
• 分子量: 245.345
• InChiKey: FAIYBWFWBCDXDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzothiophen-1-carbonsaeurepiperidid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到1-Piperidinomethyl-benzothiophen
  参考文献：
  名称：

  具有桥接中心环的潜在 CNS 有效三环化合物，第 5 期。1)：合成 9-取代 9,10-epithio-9,10-dihydroanthracenes

  摘要：

  提供了两种合成路线，从苯并 [c] 噻吩-1-羧酸甲酯 (1) 开始，生成 9-取代的 9,10-环硫蒽衍生物： 1 Diels - 1 与 1,4-苯醌的阿尔德反应用硫桥环系统 2. 2 转化为具有含氮侧链的苯并 [c] 噻吩衍生物，例如 11, 12. 用 1,4-苯醌环化另一个环导致 1,4-二氧杂蒽消除 H2S 后的衍生物 13a 和 13b。9,10-环硫基-9,10-二氢蒽化合物14仅作为副产物分离。我们认为 Diels-Alder 产物的不稳定性是由于它们对氧化为 1,4-苯醌的敏感性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240210
• 作为产物：
  描述：

  2-benzothienylcarboxylic acid 、 哌啶 、 氯化亚砜 生成 Benzothiophen-1-carbonsaeurepiperidid
  参考文献：
  名称：

  LINDE, HERMANN F. G.;KRAMER, NORBERT H., ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 111-114

  摘要：

  DOI：