N-苄氧羰基-4-(4-氯苯基)-4-哌啶醇 | 1076199-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-苄氧羰基-4-(4-氯苯基)-4-哌啶醇
• 英文名称: benzyl 4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1076199-00-2
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO₃
• 分子量: 345.826
• InChiKey: OACLBBGOZRXENL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-98oC
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-4-(4-氯苯基)-4-哌啶醇 在 硫酸 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl 4-amino-4-(4-chlorophenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  WO2015112441A1
• 作为产物：
  描述：

  氟哌啶醇杂质33 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-苄氧羰基-4-(4-氯苯基)-4-哌啶醇
  参考文献：
  名称：

  METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  US20160333021A1

文献信息

• Catalytic Friedel‐Crafts Reactions on Saturated Heterocycles and Small Rings for sp ³ ‐sp ² Coupling of Medicinally Relevant Fragments
  作者：Rosemary A. Croft、Maryne A. J. Dubois、Alexander J. Boddy、Camille Denis、Anna Lazaridou、Anne Sophie Voisin‐Chiret、Ronan Bureau、Chulho Choi、James J. Mousseau、James A. Bull

  DOI：10.1002/ejoc.201900498

  日期：2019.9

  A systematic comparison of Lewis acid catalysts [Ca(II), Li(I) and Fe(III)] is presented for catalytic Friedel–Crafts reactions using alcohols on 4‐, 5‐, and 6‐membered oxygen and nitrogen heterocycles and cyclobutanes, forming gem‐diaryl quaternary centers.

  路易斯酸催化剂[Ca（II），Li（I）和Fe（III）]的系统比较被提出用于使用醇在4、5和6元氧和氮杂环和环丁烷上进行的催化Friedel-Crafts反应，形成宝石-二芳基四元中心。
• US9708336B2
  申请人：——

  公开号：US9708336B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。