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Ethyl (Z)-2-(2-Triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetate
Ethyl (Z)-2-(2-Triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetate | 511523-10-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl (Z)-2-(2-Triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetate
英文别名
ethyl (2Z)-2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxyimino]-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
CAS
511523-10-7
化学式
C
34
H
38
N
4
O
5
S
mdl
——
分子量
614.766
InChiKey
DIKQWZUAKKNKCJ-ZDNCSJAVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8
重原子数:
44
可旋转键数:
16
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
139
氢给体数:
2
氢受体数:
9
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(Z)-2-(2-triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetate
511523-11-8
C
32
H
34
N
4
O
5
S
586.712
反应信息
作为反应物:
描述:
Ethyl (Z)-2-(2-Triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetate
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 0.67h, 以99%的产率得到(Z)-2-(2-triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetate
参考文献:
名称:
[EN] CROSS-LINKED GLYCOPEPTIDE-CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE CEPHALOSPORINE GLYCOPEPTIDIQUE RETICULEE
摘要:
这项发明提供了公式I的交联糖肽 - 头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物可用作抗生素。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物;使用这种化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法;以及用于制备这种化合物的过程和中间体。由于本发明化合物中采用了万古霉素类似物,连接基团的连接点是氨基酸7(AA-7)位于C-29位置。这个位置有时也被称为万古霉素的“7d”或“间苯二酚”位置。公式(I)
公开号:
WO2003099858A1
作为产物:
描述:
N-Boc-3-氨基丙基溴
、
(Z)-alpha-(羟基亚胺)-2-(三苯甲基氨基)噻唑-4-乙酸乙酯盐酸盐
在
四丁基碘化铵
、
caesium carbonate
作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 2.5h, 以94%的产率得到Ethyl (Z)-2-(2-Triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetate
参考文献:
名称:
[EN] CROSS-LINKED GLYCOPEPTIDE-CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE CEPHALOSPORINE GLYCOPEPTIDIQUE RETICULEE
摘要:
这项发明提供了公式I的交联糖肽 - 头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物可用作抗生素。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物;使用这种化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法;以及用于制备这种化合物的过程和中间体。由于本发明化合物中采用了万古霉素类似物,连接基团的连接点是氨基酸7(AA-7)位于C-29位置。这个位置有时也被称为万古霉素的“7d”或“间苯二酚”位置。公式(I)
公开号:
WO2003099858A1
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