Ethyl (Z)-2-(2-Triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetate | 511523-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Ethyl (Z)-2-(2-Triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetate
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxyimino]-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 511523-10-7
• 化学式: C₃₄H₃₈N₄O₅S
• 分子量: 614.766
• InChiKey: DIKQWZUAKKNKCJ-ZDNCSJAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (Z)-2-(2-Triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以99%的产率得到(Z)-2-(2-triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CROSS-LINKED GLYCOPEPTIDE-CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE CEPHALOSPORINE GLYCOPEPTIDIQUE RETICULEE

  摘要：

  这项发明提供了公式I的交联糖肽 - 头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗生素。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物；使用这种化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法；以及用于制备这种化合物的过程和中间体。由于本发明化合物中采用了万古霉素类似物，连接基团的连接点是氨基酸7（AA-7）位于C-29位置。这个位置有时也被称为万古霉素的“7d”或“间苯二酚”位置。公式（I）

  公开号：

  WO2003099858A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-氨基丙基溴 、 (Z)-alpha-(羟基亚胺)-2-(三苯甲基氨基)噻唑-4-乙酸乙酯盐酸盐 在 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到Ethyl (Z)-2-(2-Triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CROSS-LINKED GLYCOPEPTIDE-CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE CEPHALOSPORINE GLYCOPEPTIDIQUE RETICULEE

  摘要：

  这项发明提供了公式I的交联糖肽 - 头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗生素。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物；使用这种化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法；以及用于制备这种化合物的过程和中间体。由于本发明化合物中采用了万古霉素类似物，连接基团的连接点是氨基酸7（AA-7）位于C-29位置。这个位置有时也被称为万古霉素的“7d”或“间苯二酚”位置。公式（I）

  公开号：

  WO2003099858A1

文献信息

• [EN] CROSS-LINKED GLYCOPEPTIDE-CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE CEPHALOSPORINE GLYCOPEPTIDIQUE RETICULEE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2003099858A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention provides cross-linked glycopeptide - cephalosporin compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds. As a vancomycin analogue is employed in the compounds of the present invention, the point of attachment for the linking moiety is amino acid 7 (AA-7) at position C-29. This position is also sometimes referred to as the '7d' or the 'resorcinol' position of vancomycin. Formula (I)

  这项发明提供了公式I的交联糖肽 - 头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗生素。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物；使用这种化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法；以及用于制备这种化合物的过程和中间体。由于本发明化合物中采用了万古霉素类似物，连接基团的连接点是氨基酸7（AA-7）位于C-29位置。这个位置有时也被称为万古霉素的“7d”或“间苯二酚”位置。公式（I）