N-(3,3-dimethylbutyl)-2-thiophenecarboxamide | 107349-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-(3,3-dimethylbutyl)-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: 3,3-dimethylbutyl-2-thiophene carboxamide；N-(3,3-dimethylbutyl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 107349-61-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NOS
• 分子量: 211.328
• InChiKey: HUXOVYWNKNWEJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,3-dimethylbutyl)-2-thiophenecarboxamide 在 sodium hydroxide 、 红铝 作用下， 生成 N-(3,3-dimethylbutyl)-2-thiophenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗动脉粥样硬化剂。6.降胆固醇的三取代尿素类似物。

  摘要：

  一系列N，N-二烷基-N'-芳基脲是ACAT酶的抑制剂的发现导致了结构活性研究，涉及系统修饰尿素主链的三个位点。这项研究最终选择了N'-（2,4-二甲基苯基）-N-苄基-Nn-丁基脲（115），以进行更广泛的生物学评估。ACAT抑制剂被视为对抗高胆固醇血症和动脉粥样硬化的潜在有益药物。

  DOI：

  10.1021/jm00130a016
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 3,3-二甲基丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3,3-dimethylbutyl)-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗动脉粥样硬化剂。6.降胆固醇的三取代尿素类似物。

  摘要：

  一系列N，N-二烷基-N'-芳基脲是ACAT酶的抑制剂的发现导致了结构活性研究，涉及系统修饰尿素主链的三个位点。这项研究最终选择了N'-（2,4-二甲基苯基）-N-苄基-Nn-丁基脲（115），以进行更广泛的生物学评估。ACAT抑制剂被视为对抗高胆固醇血症和动脉粥样硬化的潜在有益药物。

  DOI：

  10.1021/jm00130a016

文献信息

• Antiatherosclerotic ureas and thioureas
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04623662A1

  公开（公告）日：1986-11-18

  This invention is concerned with ureas and thioureas which may be represented by the formula: ##STR1## wherein X represents at least one substituent selected from the group consisting of (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkenyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkynyl, phenoxy, mercapto, amino, (C.sub.1 -C.sub.4)alkylamino, di-(C.sub.1 -C.sub.4)alkylamino, halo, trihalomethyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkanoyl), benzoyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkanamido, haloacetamido, nitro, cyano, carboxy, (C.sub.1 -C.sub.4)carboalkoxy, carbamoyl, sulfamyl, methylenedioxy, phenyl, orthophenylene, tolyl, benzyl, halobenzyl, methylbenzyl; Y is selected from the group consisting of oxygen and sulfur; R.sub.1 and R.sub.2 are different and are independently selected from the group consisting of (C.sub.4 -C.sub.12)alkyl, (C.sub.4 -C.sub.12)alkenyl, (C.sub.4 -C.sub.12)alkynyl, (C.sub.4 -C.sub.12)cycloalkylalkyl, (C.sub.7 -C.sub.14)aralkyl, and (C.sub.7 -C.sub.14)aralkyl in which an aromatic ring bears at least one substituent selected from the group consisting of (C.sub.1 -C.sub.10)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.10)alkoxy, phenoxy, benzyloxy, methylenedioxy, (C.sub.1 -C.sub.14)alkylthio, phenyl, halo, trihalomethyl, adamantyl, (C.sub.1 -C.sub.4)carboalkoxy, and nitro.

  这项发明涉及脲和硫脲，可以用以下公式表示：##STR1##其中X代表至少一个取自（C.sub.1 -C.sub.4）烷基，（C.sub.1 -C.sub.4）烯基，（C.sub.1 -C.sub.4）炔基，苯氧基，巯基，氨基，（C.sub.1 -C.sub.4）烷基氨基，二（C.sub.1 -C.sub.4）烷基氨基，卤素，三卤甲基，（C.sub.1 -C.sub.4）烷酰基，苯甲酰基，（C.sub.1 -C.sub.4）烷酰胺基，卤代乙酰胺基，硝基，氰基，羧基，（C.sub.1 -C.sub.4）羧基氧基，氨基甲酰基，磺酰胺基，亚甲二氧基，苯基，邻苯二亚基，甲苯基，苄基，卤苄基，甲基苄基等基团中的至少一个取代基；Y选自氧和硫；R.sub.1和R.sub.2不同且独立选择自（C.sub.4 -C.sub.12）烷基，（C.sub.4 -C.sub.12）烯基，（C.sub.4 -C.sub.12）炔基，（C.sub.4 -C.sub.12）环烷烷基，（C.sub.7 -C.sub.14）芳基烷基和（C.sub.7 -C.sub.14）芳基烷基，其中芳环上至少一个取自（C.sub.1 -C.sub.10）烷基，（C.sub.1 -C.sub.10）烷氧基，苯氧基，苄氧基，亚甲二
• US4623662A
  申请人：——

  公开号：US4623662A

  公开（公告）日：1986-11-18
• US5003106A
  申请人：——

  公开号：US5003106A

  公开（公告）日：1991-03-26
• Potential antiatherosclerotic agents. 6. Hypocholesterolemic trisubstituted urea analogs
  作者：Vern G. DeVries、Jonathan D. Bloom、Minu D. Dutia、Andrew S. Katocs、Elwood E. Largis

  DOI：10.1021/jm00130a016

  日期：1989.10

  of the urea backbone. This study culminated in the selection of N'-(2,4-dimethylphenyl)-N-benzyl-N-n-butylurea (115) for more extensive biological evaluation. ACAT inhibitors are seen as potentially beneficial agents against hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  一系列N，N-二烷基-N'-芳基脲是ACAT酶的抑制剂的发现导致了结构活性研究，涉及系统修饰尿素主链的三个位点。这项研究最终选择了N'-（2,4-二甲基苯基）-N-苄基-Nn-丁基脲（115），以进行更广泛的生物学评估。ACAT抑制剂被视为对抗高胆固醇血症和动脉粥样硬化的潜在有益药物。