N-苯基-N-[1-(苯基甲基)哌啶-4-基]乙酰胺 | 1237-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-苯基-N-[1-(苯基甲基)哌啶-4-基]乙酰胺
• 英文名称: N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-phenylacetamide
• 英文别名: N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-N-phenyl-acetamide；N-phenyl-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]acetamide；N-(1-benzyl-4-piperidinyl)-N-phenylacetamide；N-Phenyl-N-(1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl)acetamide
• CAS: 1237-52-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• mdl: MFCD00085520
• 分子量: 308.423
• InChiKey: UKGXYSOSRSCGJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109.2 °C (decomp)
• 沸点：
  434.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2631

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-苯基-N-[1-(苯基甲基)哌啶-4-基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  EP1559428

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NON-PEPTIDIC NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DE NEUROPEPTIDE Y NON PEPTIDIQUE
  申请人：ROBERTS EDWARD

  公开号：WO2014116684A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention provides compounds that are modulators of neuropeptide Y (NPY) receptors, which can be selective inhibitors of NPY receptor Y2R. NPY receptor modulatory compounds are of the general formula Ar2-Y-Ar1-W-Ar3, wherein the variables are as defined herein. Compounds of the invention can be used for treatment of malconditions in patients wherein modulation of an NPY receptor is medically indicated, for example including drug or alcohol abuse, anxiety disorders, depression, stress-related disorders, neurological disorders, nerve degeneration, osteoporosis or bone loss, sleep/wake disorders, cardiovascular diseases, obesity, anorexia, inovulation, fertility disorders, angiogenesis, cell proliferation, learning and memory disorders, migraine and pain.

  该发明提供了调节神经肽Y（NPY）受体的化合物，这些化合物可以是NPY受体Y2R的选择性抑制剂。NPY受体调节化合物的一般结构式为Ar2-Y-Ar1-W-Ar3，其中变量如本文所定义。该发明的化合物可用于治疗患者的异常情况，其中调节NPY受体在医学上指示，例如包括药物或酒精滥用、焦虑症、抑郁症、与压力相关的疾病、神经系统疾病、神经退化、骨质疏松或骨质流失、睡眠/清醒障碍、心血管疾病、肥胖、厌食症、排卵障碍、生育障碍、血管生成、细胞增殖、学习和记忆障碍、偏头痛和疼痛。
• 具有抗HIV活性的3-氨基丙酸哌啶酰胺类化 合物，合成方法及用途
  申请人：常州亚邦制药有限公司

  公开号：CN103130709B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明涉及式I所示的3‑氨基丙酸哌啶酰胺类化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中各个取代基的定义同权利要求，所述化合物的制备方法，含有它们的药物组合物及其在制备用于治疗与HIV感染有关的疾病和病症的药物中的用途。
• Receptor regulator
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20060252797A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  A compound having a partial structure represented by the formula (A) (wherein ring Xa represents a nitrogen-containing ring and R represents optionally substituted amino) or a salt thereof. The compound or salt is highly effective in regulating neuromedin U receptors and is useful as a preventive/therapeutic agent for hypertension, etc.

  一种具有部分结构的化合物，其结构式表示为（A）（其中环Xa表示含氮环，R表示可选择性取代的氨基）或其盐。该化合物或盐在调节神经介质U受体方面具有高度效果，并且可用作预防/治疗高血压等的药物。
• RECEPTOR REGULATOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1559428A1

  公开（公告）日：2005-08-03

  A compound having a partial structure represented by the formula (A) (wherein ring Xa represents a nitrogen-containing ring and R represents optionally substituted amino) or a salt thereof. The compound or salt is highly effective in regulating neuromedin U receptors and is useful as a preventive/therapeutic agent for hypertension, etc.

  部分结构由式（A）表示的化合物 (其中环 Xa 代表含氮环，R 代表任选取代的氨基）的化合物或其盐。该化合物或其盐能有效调节神经生长素 U 受体，可用作高血压等疾病的预防/治疗剂。

表征谱图