3-(1-methylbenzimidazol-2-oyl)-2-phenylaminothiophene-5-ethylcarboxylate | 1134780-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(1-methylbenzimidazol-2-oyl)-2-phenylaminothiophene-5-ethylcarboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-anilino-4-(1-methylbenzimidazole-2-carbonyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1134780-82-7
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 405.477
• InChiKey: KFJJCIPGRGFPRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-mercapto-2-(1-methylbenzimidazol-2-oyl)-3-phenylaminopropenal 、 溴乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到3-(1-methylbenzimidazol-2-oyl)-2-phenylaminothiophene-5-ethylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩和1,3,4-噻二唑衍生物的合成与抗菌评价

  摘要：

  报道了通过 3-巯基-2-(1-甲基苯并咪唑-2-羰基)-3-苯基氨基丙烯醛 (3) 与 1-芳基-2-溴乙酮、氯乙腈和溴乙酸乙酯反应生成一些新噻吩衍生物的简便途径。3 与腙酰卤反应得到结合苯并咪唑部分的 1,3,4-噻二唑衍生物。对选定的新产品实例的抗菌和抗真菌活性进行了评估。

  DOI：

  10.3987/com-08-11512

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of New Thiophene and 1,3,4-Thiadiazole Derivatives
  作者：Ahmad M. Farag、Mohamed R. Shaaban、Tamer S. Saleh

  DOI：10.3987/com-08-11512

  日期：——

  A Facile route to some new thiophene derivatives via the reaction of 3-mercapto-2-(1-methylbenzimidazole-2-carbonyl)-3-phenylaminopropenal (3) with 1-aryl-2-bromoethanones, chloroacetonitrile and ethyl bromoacetate is reported. Reaction of 3 with hydrazonoyl halides afforded 1,3,4-thiadiazole derivatives incorporating a benzimidazole moiety. Antimicrobial and antifungal activities of selected examples

  报道了通过 3-巯基-2-(1-甲基苯并咪唑-2-羰基)-3-苯基氨基丙烯醛 (3) 与 1-芳基-2-溴乙酮、氯乙腈和溴乙酸乙酯反应生成一些新噻吩衍生物的简便途径。3 与腙酰卤反应得到结合苯并咪唑部分的 1,3,4-噻二唑衍生物。对选定的新产品实例的抗菌和抗真菌活性进行了评估。