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E-ω-Piperidinopropiophenon-oxim | 84901-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
E-ω-Piperidinopropiophenon-oxim
英文别名
(1Z)-N-hydroxy-1-phenyl-3-(piperidin-1-yl)propan-1-imine;(NZ)-N-(1-phenyl-3-piperidin-1-ylpropylidene)hydroxylamine
E-ω-Piperidinopropiophenon-oxim化学式
CAS
84901-85-9
化学式
C14H20N2O
mdl
——
分子量
232.326
InChiKey
RHSZFLYXSNGGGN-PFONDFGASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    E-ω-Piperidinopropiophenon-oxim 以41%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MOEHRLE, H.;SCHMIDT, B., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 12, 1032-1042
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-(羟基亚氨基-烷基)胺的氧化
    摘要:
    E-ω-氨基苯乙酮肟的汞 (II) EDTA 脱氢也通过硝酮产生氧硝酮,其形成不允许相邻基团参与。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823151210
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文献信息

  • Novel quinaldinamide derivatives and their preparations
    申请人:NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.
    公开号:EP0256181A1
    公开(公告)日:1988-02-24
    A novel quinaldinamide derivative having the formula: wherein each of R1 and R2 independently represents a lower alkyl group or R1 and R2 are combined together with the adjacent nitrogen atom to form a 5 - 7 membered ring; and X represents the hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, and its acid-addition salt, which show prominent central muscle relaxant effect, namely, rigidity relieving effect on anemic decerebrated rigidity.
    一种新型喹哪啶酰胺衍生物,其式为:其中R1和R2各自独立地代表一个低级烷基或R1和R2与相邻的氮原子结合在一起形成一个5-7个成员的环;X代表氢原子、一个低级烷基或一个低级烷氧基,及其酸加成盐,具有突出的中枢性肌肉松弛作用,即对贫血性去脑性僵直有缓解作用。
  • US4764617A
    申请人:——
    公开号:US4764617A
    公开(公告)日:1988-08-16
  • Oxidation von N-(Hydroximino-alkyl)-aminen
    作者:Hans Möhrle、Barbara Schmidt
    DOI:10.1002/ardp.19823151210
    日期:——
    Die Quecksilber(II)‐EDTA‐Dehydrierung von E‐ω‐Aminoacetophenon‐oximen liefert über die Nitrone auch Oxonitrone, bei deren Bildung keine Nachbargruppenbeteiligung möglich ist.
    E-ω-氨基苯乙酮肟的汞 (II) EDTA 脱氢也通过硝酮产生氧硝酮,其形成不允许相邻基团参与。
  • MOEHRLE, H.;SCHMIDT, B., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 12, 1032-1042
    作者:MOEHRLE, H.、SCHMIDT, B.
    DOI:——
    日期:——
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