O-Trimethylsilylthiopropionat | 59410-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: O-Trimethylsilylthiopropionat
• 英文别名: Trimethylsilyl Methylthioacetate；O-trimethylsilyl propanethioate
• CAS: 59410-19-4
• 化学式: C₆H₁₄OSSi
• 分子量: 162.328
• InChiKey: FIKFMOQRUVNTED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Trimethylsilylthiopropionat 、 丙酰氯 生成 dipropionyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物。第八部分 一硫代羧酸与二环己基碳二亚胺的反应及其他导致一硫代酸酐的反应

  摘要：

  一硫代羧酸与二环己基碳二亚胺的反应得到二酰基硫化物和二环己基硫脲。在一些情况下形成Ñ -acyl- NN观察'-dicyclohexylthioureas。还通过用酰氯处理O-三甲基甲硅烷基硫代羧酸酯获得二酰基硫化物。讨论了两个反应中二酰基硫化物形成的机理。硫酰氯与羧酸的盐和甲硅烷基酯的反应产生不稳定的不对称单硫代酸酐，其不成比例地产生羧酸酐和不确定的含硫产物。报道了二酰基硫化物和O-三甲基甲硅烷基硫代羧酸盐的质谱特征。

  DOI：

  10.1039/p19760000564
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-巯基丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 O-Trimethylsilylthiopropionat
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物。第八部分 一硫代羧酸与二环己基碳二亚胺的反应及其他导致一硫代酸酐的反应

  摘要：

  一硫代羧酸与二环己基碳二亚胺的反应得到二酰基硫化物和二环己基硫脲。在一些情况下形成Ñ -acyl- NN观察'-dicyclohexylthioureas。还通过用酰氯处理O-三甲基甲硅烷基硫代羧酸酯获得二酰基硫化物。讨论了两个反应中二酰基硫化物形成的机理。硫酰氯与羧酸的盐和甲硅烷基酯的反应产生不稳定的不对称单硫代酸酐，其不成比例地产生羧酸酐和不确定的含硫产物。报道了二酰基硫化物和O-三甲基甲硅烷基硫代羧酸盐的质谱特征。

  DOI：

  10.1039/p19760000564

文献信息

• 1-Substituted-1-oxo-prostane-derivatives of the E, A and F series
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04297516A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  The invention disclosed herein relates to pharmacologically active prostaglandin derivatives of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain, a substituent selected from the group consisting of: ##STR1## wherein R is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, OR.sub.16, SR.sub.16, F, or Cl, and R.sub.16 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl.

  本发明涉及具有药理活性的E、F或A系列前列腺素衍生物，其在α链的末端亚甲基碳上具有一种取代基，所述取代基选自以下组：##STR1## 其中R是C.sub.1至C.sub.6烷基，苯基或苯基取代物，所述苯基取代物选自C.sub.1-C.sub.4烷基，OR.sub.16，SR.sub.16，F或Cl的取代基，其中R.sub.16是C.sub.1至C.sub.6烷基。
• Organosulphur compounds. Part VIII. Reaction of monothiocarboxylic acids with dicyclohexylcarbodi-imide and other reactions leading to monothio-anhydrides
  作者：Marian Mikołajczyk、Piotr Kiełbasiñski、Hans M. Schiebel

  DOI：10.1039/p19760000564

  日期：——

  The reaction of monothiocarboxylic acids with dicyclohexylcarbodi-imide affords diacyl sulphides and dicyclohexylthiourea. In some cases the formation of N-acyl-NN′-dicyclohexylthioureas was observed. Diacyl sulphides were also obtained by treatment of O-trimethylsilyl thiocarboxylates with acyl chlorides. The mechanism of diacyl sulphide formation in both reactions is discussed. The reaction of thioacyl

  一硫代羧酸与二环己基碳二亚胺的反应得到二酰基硫化物和二环己基硫脲。在一些情况下形成Ñ -acyl- NN观察'-dicyclohexylthioureas。还通过用酰氯处理O-三甲基甲硅烷基硫代羧酸酯获得二酰基硫化物。讨论了两个反应中二酰基硫化物形成的机理。硫酰氯与羧酸的盐和甲硅烷基酯的反应产生不稳定的不对称单硫代酸酐，其不成比例地产生羧酸酐和不确定的含硫产物。报道了二酰基硫化物和O-三甲基甲硅烷基硫代羧酸盐的质谱特征。