2,2,2-Trichloro-acetimidic acid (E)-(S)-4-trityloxy-pent-2-enyl ester | 1026001-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2,2-Trichloro-acetimidic acid (E)-(S)-4-trityloxy-pent-2-enyl ester
• 英文别名: [(E,4S)-4-trityloxypent-2-enyl] 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 1026001-58-0
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₃NO₂
• 分子量: 488.841
• InChiKey: JOHCUJDAFXPBLE-UPNNNAOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trichloro-acetimidic acid (E)-(S)-4-trityloxy-pent-2-enyl ester 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S,4S)-3-(trichloromethylcarbonylamino)-4-(trityloxy)pent-1-ene 、 (3R,4S)-3-(trichloromethylcarbonylamino)-4-(trityloxy)pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  高立体选择性醚指导的钯催化氮杂-克莱森重排。

  摘要：

  使用相邻的醚基团来指导钯（II）催化剂的面部配位，已实现了高度立体选择性的烯丙基三氯乙亚氨酸酯重整为烯丙基三氯酰胺。

  DOI：

  10.1039/b501346c
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-trityloxypropanal 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2,2,2-Trichloro-acetimidic acid (E)-(S)-4-trityloxy-pent-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  高立体选择性醚指导的钯催化氮杂-克莱森重排。

  摘要：

  使用相邻的醚基团来指导钯（II）催化剂的面部配位，已实现了高度立体选择性的烯丙基三氯乙亚氨酸酯重整为烯丙基三氯酰胺。

  DOI：

  10.1039/b501346c

文献信息

• A highly stereoselective ether directed palladium catalysed aza-Claisen rearrangement
  作者：Andrew G. Jamieson、Andrew Sutherland

  DOI：10.1039/b501346c

  日期：——

  A highly stereoselective rearrangement of allylic trichloroacetimidates to allylic trichloroamides has been achieved using adjacent ether groups to direct facial coordination of the palladium(II) catalyst.

  使用相邻的醚基团来指导钯（II）催化剂的面部配位，已实现了高度立体选择性的烯丙基三氯乙亚氨酸酯重整为烯丙基三氯酰胺。