2,3-Di-adamantan-1-yl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-thiete-2-carbaldehyde | 146232-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2,3-Di-adamantan-1-yl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-thiete-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2,3-Bis(1-adamantyl)-1,1-dioxothiete-2-carbaldehyde
• CAS: 146232-28-2
• 化学式: C₂₄H₃₂O₃S
• 分子量: 400.582
• InChiKey: XVIIPYUNUTYXFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-Di-adamantan-1-yl-thiophene 在 间氯过氧苯甲酸 、 3-氯苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到2,3-Di-adamantan-1-yl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-thiete-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  拥塞噻吩-1,1-二氧化物与氧化米氯过苯甲酸。环氧化物与环缩的1,1-二氧化物的形成

  摘要：

  高度拥塞噻吩1,1-二氧化物，其携带在3-两个大体积的取代基和4-位，得到在氧化高产率与相应的环氧化物米在碳酸钠的存在下氯过苯甲酸，同时在不存在的氧化碳酸钠得到的主要产物是缩环的1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60818-3

文献信息

• Oxidation of congested thiophene 1,1-dioxides with m-chloroperbenzoic acid. Formation of epoxides vs. ring-contracted thiete 1,1-dioxides
  作者：Juzo Nakayama、Hiroaki Kamiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60818-3

  日期：——

  Highly congested thiophene 1,1-dioxides, which carry two bulky substituents at 3- and 4-positions, afford the corresponding epoxides in high yields on oxidation with m-chloroperbenzoic acid in the presence of sodium carbonate, while the oxidation in the absence of sodium carbonate gives the ring-contracted thiete 1,1-dioxides as the principal product.

  高度拥塞噻吩1,1-二氧化物，其携带在3-两个大体积的取代基和4-位，得到在氧化高产率与相应的环氧化物米在碳酸钠的存在下氯过苯甲酸，同时在不存在的氧化碳酸钠得到的主要产物是缩环的1,1-二氧化物。