6-trifluoromethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylamine hydrobromide | 1180519-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 6-trifluoromethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylamine hydrobromide
• 英文别名: 6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine;hydrobromide
• CAS: 1180519-28-1
• 化学式: BrH*C₇H₅F₃N₄
• 分子量: 283.051
• InChiKey: PNCMGERUTAXWGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-[3-(tert-butyl)-4-methoxy-5-(morpholin-4-yl)phenyl]ethanone 、 6-trifluoromethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylamine hydrobromide 、 三氟乙酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-Amino-1-[2-(3-tert-butyl-4-methoxy-5-morpholin-4-ylphenyl)-2-oxoethyl]-6-trifluoromethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-1-ium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLIUM SALTS AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中X，A − ，Q1，Q2，Q3，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034452A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(三氟甲基)-2-吡啶基肼 、 溴化氰 以 water ethanol 为溶剂， 反应 3.5h， 以329 mg of 6-trifluoromethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylamine hydrobromide were obtained的产率得到6-trifluoromethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Triazolium salts as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments

  摘要：

  该发明涉及公式I的新化合物，其中X，A-，Q1，Q2，Q3，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法，以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US08853206B2

文献信息

• TRIAZOLIUMSALZE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2240486A1

  公开（公告）日：2010-10-20
• US8198272B2
  申请人：——

  公开号：US8198272B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• US8853206B2
  申请人：——

  公开号：US8853206B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• [DE] TRIAZOLIUMSALZE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] TRIAZOLIUM SALTS AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] SELS DE TRIAZOLIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAR1, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009097971A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Die Erfindung betrifft neue Verbindungen der Formel (I) mit antithrombotischer Aktivität, die insbesondere den Protease-aktivierten Rezeptor 1 (PAR1) inhibieren, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben als Arzneimittel.