Tert-butyl (rac.)-(3r,4r)-3-[({4-[2-(dibenzylamino)ethyl]-7-fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-6-yl}carbonyl)(ethyl)amino]-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl (rac.)-(3r,4r)-3-[({4-[2-(dibenzylamino)ethyl]-7-fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-6-yl}carbonyl)(ethyl)amino]-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R,4R)-3-[[4-[2-(dibenzylamino)ethyl]-7-fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-1,4-benzoxazine-6-carbonyl]-ethylamino]-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₄₅H₅₃FN₄O₆
• 分子量: 764.9
• InChiKey: AZLQVZWSRPDEKV-RIEGYYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl (rac.)-(3r,4r)-3-[({4-[2-(dibenzylamino)ethyl]-7-fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-6-yl}carbonyl)(ethyl)amino]-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylate 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 、 氯化铵 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以hexane/ethyl acetate=2/1) to give the title compound (68.6 mg)的产率得到Tert-butyl (rac.)-(3r,4r)-3-[({4-[2-(dibenzylamino)ethyl]-7-fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-6-yl}carbonyl)(ethyl)amino]-4-(3-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其可用作肾素抑制剂。[其中，R1a是卤素等；R1m是H等；G1是—N（R1b）—等；G2是—CO—等；G3是—C（R1c）（R1d）—等；G4是氧等；R1b是可选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d独立选择为H等；R3是H、可选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d独立选择为相同或不同的基团：-A-B（其中A是单键等，B是H等）等；n为1等。]

  公开号：

  US20110190278A1

文献信息

• Bicyclic heterocyclic derivative
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US08389511B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  The present invention relates to a compound of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, being useful as a renin inhibitor. [wherein R1a is halogen, etc.; R1m is H, etc.; G1 is —N(R1b)—, etc.; G2 is —CO—, etc.; G3 is —C(R1c)(R1d)—, etc.; G4 is oxygen, etc.; R1b is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; R1c and R1d are independently the same or different, H, etc.; R3 is H, optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; R3a, R3b, R3c and R3d are independently the same or different, and a group: -A-B (said A is single bond, etc., and said B is H, etc.), etc.; and n is 1, etc.]

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其作为肾素抑制剂有用。[其中R1a为卤素等；R1m为H等；G1为—N（R1b）—等；G2为—CO—等；G3为—C（R1c）（R1d）—等；G4为氧等；R1b为可选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d独立且相同或不同，为H等；R3为H、可选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d独立且相同或不同，为-A-B基团（其中A为单键等，B为H等）等；n为1等。]