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5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophene-2-carbonyl azide | 1424299-21-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophene-2-carbonyl azide
英文别名
5-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophene-2-carbonyl azide
5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophene-2-carbonyl azide化学式
CAS
1424299-21-7
化学式
C8H5N5O2S
mdl
——
分子量
235.226
InChiKey
WWZSMRCAKABOGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    98.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{2-amino-5-[({triisopropylsilyl}oxy)methyl]-1H-benzo[d]imidazol-1-yl}-2-methylpropan-2-ol 、 5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophene-2-carbonyl azideN,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 以240 mg的产率得到1-(1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-5-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-2-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL UREA DERIVATIVES AS TEC KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'URÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE TEC ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    提供的是式(I)的尿素化合物,作为Tec激酶抑制剂,特别是ITK(白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶)抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由ITK介导的疾病、状况和/或紊乱的方法。
    公开号:
    WO2013024427A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL UREA DERIVATIVES AS TEC KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'URÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE TEC ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GLENMARK PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2013024427A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    Provided are urea compounds of formula (I) as Tec kinase inhibitors, in particular ITK (interleukin-2 inducible tyrosine kinase) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders mediated by ITK.
    提供的是式(I)的尿素化合物,作为Tec激酶抑制剂,特别是ITK(白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶)抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由ITK介导的疾病、状况和/或紊乱的方法。
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