N-[[(1S,2R,5S)-2-[(4R,7aS)-4-(azidomethyl)-7a-methyl-1-methylidene-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-5-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylcyclohexyl]methyl]cyclopentanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-[[(1S,2R,5S)-2-[(4R,7aS)-4-(azidomethyl)-7a-methyl-1-methylidene-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-5-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylcyclohexyl]methyl]cyclopentanamine
• 化学式: C₃₁H₅₆N₄OSi
• 分子量: 528.897
• InChiKey: QOXAOKFHIKLHLY-SVHHOUJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.02
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(1S,2R,5S)-2-[(4R,7aS)-4-(azidomethyl)-7a-methyl-1-methylidene-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-5-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylcyclohexyl]methyl]cyclopentanamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.66h， 生成 N-[[(1S,2R,5S)-2-[(4R,7aS)-4-(aminomethyl)-7a-methyl-1-methylidene-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-5-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylcyclohexyl]methyl]cyclopentanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDENE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'INDENE UTILISES EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  化合物的公式（Ia）：其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5和R6的定义如本文所述，以及其他茚衍生物在此披露。还披露了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004092100A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊胺 在 molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-[[(1S,2R,5S)-2-[(4R,7aS)-4-(azidomethyl)-7a-methyl-1-methylidene-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-5-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylcyclohexyl]methyl]cyclopentanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDENE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'INDENE UTILISES EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  化合物的公式（Ia）：其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5和R6的定义如本文所述，以及其他茚衍生物在此披露。还披露了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004092100A1