N1-甲基-ATP | 68643-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 中文名称: N1-甲基-ATP
• 英文名称: N¹-methyladenosine-5'-triphosphate
• 英文别名: N1-methyl-ATP；[[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-imino-1-methylpurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
• CAS: 68643-11-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₅O₁₃P₃
• 分子量: 521.211
• InChiKey: QTWNSBVFPSAMPO-IOSLPCCCSA-N

物化性质

• 沸点：
  933.1±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  267
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-甲基-ATP 、 Guanosine 5'-triphosphate 在 human cyclic GMP−AMP synthase 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2'-5'，3'-5'-环二核苷酸的酶法制备，它们与干扰素基因衔接子蛋白刺激物的结合特性以及结构/活性相关性。

  摘要：

  环状二核苷酸是环状GMP-AMP合酶（cGAS）-干扰素基因刺激（STING）途径的第二信使，在识别肿瘤细胞和病毒或细菌感染中起着重要作用。它们与STING衔接蛋白结合并通过TANK结合激酶1（TBK1）/干扰素调节因子3（IRF3）和核因子-κB（IκB）激酶（IKK）/核因子-κB（NFκB）抑制剂触发细胞因子的表达信号级联。在这项工作中，我们描述了使用人，小鼠和鸡的环状GMP-AMP合成酶（cGAS）酶法制备2'-5'，3'-5'-环二核苷酸（2'3'CDNs）的方法。我们通过使用一个小的核苷酸5'-三磷酸（NTP）类似物文库来分析这些酶的底物特异性，并使用它们来制备33个2'3'CDN。我们还确定了这些CDN对基于细胞和生化分析的五种不同STING单倍型的亲和力，并描述了它们对所有STING单倍型的最佳活性所需的特性。接下来，我们研究它们对人外周血单核细胞（PBMC）诱导的细胞因子

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01062

文献信息

• Adenosine Analogs and Their Use
  申请人：Ben-Zeev Efrat

  公开号：US20110237529A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention provides adenosine analog compounds that act at P2Y receptors, e.g., the P2Y 2 receptor, including pharmaceutical compositions; and uses thereof to treat or prevent diseases associated with that receptor, e.g., disorders relating to mucus secretion, such as cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disorder (COPD), asthma, constipation, chronic idiopathic constipation, dry mouth (xerostomia), gum disease, and gastrointestinal problems caused by radiation and chemotherapy for cancer.

  该发明提供了在P2Y受体上起作用的腺苷类似化合物，例如P2Y2受体，包括药物组合物；以及将其用于治疗或预防与该受体相关的疾病，例如与粘液分泌有关的疾病，如囊性纤维化、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、便秘、慢性特发性便秘、口干（口腔干燥症）、牙龈疾病，以及由放射治疗和化疗引起的癌症的胃肠道问题。
• ADENOSINE ANALOGS AND THEIR USE
  申请人：MICRODOSE THERAPEUTX, INC.

  公开号：US20140038912A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Provided are adenosine analog compounds of the general formula that act as P2Y receptors, e.g., the P2Y 2 receptor, including pharmaceutical compositions; and uses thereof to treat or prevent diseases associated with that receptor, e.g., disorders relating to mucus secretion, such as cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disorder (COPD), asthma, constipation, chronic idiopathic constipation, dry mouth (xerostomia), gum disease, and gastrointestinal problems caused by radiation and chemotherapy for cancer.

  提供的是通式为的腺苷类似物化合物，其作为P2Y受体，例如P2Y2受体，包括制药组合物；以及将其用于治疗或预防与该受体相关的疾病，例如与黏液分泌有关的疾病，如囊性纤维化，慢性阻塞性肺疾病（COPD），哮喘，便秘，慢性特发性便秘，口干（干燥口腔），牙龈疾病和由于癌症放射治疗和化疗引起的胃肠问题。
• Capped and uncapped RNA molecules and block copolymers for intracellular delivery of RNA
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM)

  公开号：US11179478B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present invention relates to the use of at least one tetra functional non-ionic amphiphilic block copolymer as a vehicle for capped or uncapped mRNA for intracellular delivery for gene therapy.

  本发明涉及使用至少一种四官能团非离子两性嵌段共聚物作为载体，用于细胞内递送带帽或不带帽的 mRNA 以进行基因治疗。
• RNA SEQUENCE ADAPTATION
  申请人：CureVac AG

  公开号：EP3707271A1

  公开（公告）日：2020-09-16
• PEG LIPIDOID COMPOUNDS
  申请人：Translate Bio, Inc.

  公开号：EP3876994A2

  公开（公告）日：2021-09-15