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(4R,5S,6S)-5,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trimethyldecan-3-one | 498580-00-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4R,5S,6S)-5,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trimethyldecan-3-one
英文别名
(4R,5S,6S)-5,10-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2,4,6-trimethyldecan-3-one
(4R,5S,6S)-5,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trimethyldecan-3-one化学式
CAS
498580-00-0
化学式
C25H54O3Si2
mdl
——
分子量
458.873
InChiKey
JQJRQVMDNJVBIT-FUDKSRODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.07
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R,5S,6S)-5,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trimethyldecan-3-one 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到(4R,5S,6S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10-hydroxy-2,4,6-trimethyldecan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Natural product-derived building blocks for combinatorial synthesis. Part 1. Fragmentation of natural products from myxobacteria
    摘要:
    通过对来自粘杆菌的天然产物进行选择性化学破碎,获得了结构多样性极高的新颖独特的手性构件。随后的修饰反应提供了伯醇和羧酸衍生物,适合构建组合化学库。在聚丙烯膜上单次 SPOT 合成混合结构,证明了这种稀有构件在微尺度上的化学重组。
    DOI:
    10.1039/b206953a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Natural product-derived building blocks for combinatorial synthesis. Part 1. Fragmentation of natural products from myxobacteria
    摘要:
    通过对来自粘杆菌的天然产物进行选择性化学破碎,获得了结构多样性极高的新颖独特的手性构件。随后的修饰反应提供了伯醇和羧酸衍生物,适合构建组合化学库。在聚丙烯膜上单次 SPOT 合成混合结构,证明了这种稀有构件在微尺度上的化学重组。
    DOI:
    10.1039/b206953a
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文献信息

  • Natural product-derived building blocks for combinatorial synthesis. Part 1. Fragmentation of natural products from myxobacteria
    作者:Jutta Niggemann、Katrin Michaelis、Ronald Frank、Norbert Zander、Gerhard Höfle
    DOI:10.1039/b206953a
    日期:——
    Novel and unique chiral building blocks of high structural diversity were obtained by selective chemical fragmentation of natural products from myxobacteria. Subsequent modification reactions provided primary alcohol and carboxylic acid derivatives, which are suitable for the construction of combinatorial chemical libraries. The single SPOT synthesis of a hybrid structure on a polypropylene membrane was employed to demonstrate the chemical recombination of such rare building blocks on a micro-scale.
    通过对来自粘杆菌的天然产物进行选择性化学破碎,获得了结构多样性极高的新颖独特的手性构件。随后的修饰反应提供了伯醇和羧酸衍生物,适合构建组合化学库。在聚丙烯膜上单次 SPOT 合成混合结构,证明了这种稀有构件在微尺度上的化学重组。
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