3-(mercaptomethyl)-2-piperidinone | 76221-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(mercaptomethyl)-2-piperidinone
• 英文别名: 3-(Sulfanylmethyl)piperidin-2-one
• CAS: 76221-07-3
• 化学式: C₆H₁₁NOS
• mdl: MFCD19223718
• 分子量: 145.225
• InChiKey: PUANKDKLVMEQMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methylidene-2-oxo-piperidine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 3-(mercaptomethyl)-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  3-（巯基甲基）-2-氧代-1-吡咯烷乙酸和3-（巯基甲基）-2-氧代-1-哌啶乙酸的合成及血管紧张素转化酶抑制活性。

  摘要：

  合成了许多γ-和δ-内酰胺衍生物，并比较了它们的体外血管紧张素转化酶（ACE）抑制活性。这些化合物的结构设计为包括卡托普利的许多重要特征。合成涉及制备各种新型的3-亚甲基-2-吡咯烷酮（3-5和16）和3-亚甲基-2-哌啶酮（3a-5a，10-12和17）。关键中间体3-亚甲基内酰胺3和3a由3-（羟甲基）内酰胺2和2a通过使用碘化亚铜作为催化剂与二环己基碳二亚胺直接脱水而获得。通过这些α，β-不饱和内酰胺的迈克尔加成来实现巯基的引入。具有最高体外活性的化合物是3-（巯基甲基）-2-氧代-1-哌啶乙酸（7a）。

  DOI：

  10.1021/jm00133a021

文献信息

• KLUTCHKO S.; HOEFLE M. L.; SMITH R. D.; ESSENBURG A. D.; PARKER R. B.; NE+, J. MED. CHEM. 1981, 24, NO 1, 104-109
  作者：KLUTCHKO S.、 HOEFLE M. L.、 SMITH R. D.、 ESSENBURG A. D.、 PARKER R. B.、 NE+

  DOI：——

  日期：——