2-(N-acetyl-N-benzylamino)-5-ethylthiophene | 108228-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(N-acetyl-N-benzylamino)-5-ethylthiophene
• 英文别名: N-Benzyl-N-(5-ethylthiophen-2-yl)acetamide
• CAS: 108228-53-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NOS
• 分子量: 259.372
• InChiKey: KBIVQNKXWQFGCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzylthioacetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(N-acetyl-N-benzylamino)-5-ethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  碘诱导的γ，δ-不饱和仲硫代酰胺的亚氨基硫代内酰胺化。2-乙酰氨基噻吩的新条目

  摘要：

  碘诱导的γ，δ-不饱和仲硫代酰胺1的环化选择性进行区域（5-exo-三角）和化学（硫-碳键形成），提供亚氨基硫代内酯2，将其转换为两步序列（脱氢碘化和（N-乙酰化）成2-乙酰氨基噻吩4。该程序在一个烧瓶中进行，得到多取代的2-氨基噻吩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86180-9

文献信息

• Novel synthesis of 2-aminothiophenes via iodoiminothiolactonization of γ,δ-unsaturated secondary thioamides
  作者：Hiroki Takahata、Keiko Moriyama、Mihoko Maruyama、Takao Yamazaki

  DOI：10.1039/c39860001671

  日期：——

  Iodine-induced cyclization of γ,δ-unsaturated secondary thioamides proceeds regio- and chemo-selectively, providing, after elaboration, 2-aminothiophenes.

  碘诱导的γ，δ-不饱和仲硫代酰胺的环化在区域和化学上选择性进行，在精加工后提供2-氨基噻吩。
• TAKAHATA, HIROKI;SUZUKI, TOSHIAKI;MARUYAMA, MIHOKO;MORIYAMA, KEIKO;MOZUMI+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 15, C. 4777-4786
  作者：TAKAHATA, HIROKI、SUZUKI, TOSHIAKI、MARUYAMA, MIHOKO、MORIYAMA, KEIKO、MOZUMI+

  DOI：——

  日期：——