ethyl 3-amino-4-cyano-5-(pyrrolidin-1-yl)thiophene-2-carboxylate | 1203660-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ethyl 3-amino-4-cyano-5-(pyrrolidin-1-yl)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-amino-4-cyano-5-(1-pyrrolidinyl)-2-thiophenecarboxylate；Ethyl 3-amino-4-cyano-5-pyrrolidin-1-ylthiophene-2-carboxylate；ethyl 3-amino-4-cyano-5-pyrrolidin-1-ylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 1203660-52-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 265.336
• InChiKey: QVOXIWCSFAOPHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 3-amino-4-cyano-5-(pyrrolidin-1-yl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一锅合成新的四取代噻吩和硒代苯

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了通过简单的一锅四步法实现的新的四取代噻吩和硒代苯的合成。从乙烯酮二硫缩醛以高收率获得预期的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.021

文献信息

• One-pot synthesis of new tetrasubstituted thiophenes and selenophenes
  作者：David Thomae、Enrico Perspicace、Dorothée Henryon、Zhanjie Xu、Serge Schneider、Stéphanie Hesse、Gilbert Kirsch、Pierre Seck

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.021

  日期：2009.12

  In this work, we described the synthesis of new tetrasubstituted thiophenes and selenophenes achieved by an easy one-pot four-step procedure. Expected compounds were obtained in good yield from ketene dithioacetals.

  在这项工作中，我们描述了通过简单的一锅四步法实现的新的四取代噻吩和硒代苯的合成。从乙烯酮二硫缩醛以高收率获得预期的化合物。