methyl 3-<(2-mercaptothienyl)methyl>thiophene-2-carboxylate | 88048-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 3-<(2-mercaptothienyl)methyl>thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-{[(thiophen-2-yl)sulfanyl]methyl}thiophene-2-carboxylate；methyl 3-(thiophen-2-ylsulfanylmethyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 88048-76-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂S₃
• 分子量: 270.397
• InChiKey: RCMUNMQCYDRYIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-<(2-mercaptothienyl)methyl>thiophene-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以76%的产率得到3-<(2-mercaptothienyl)methyl>thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  四个异构的双噻吩并噻吩酮的合成†

  摘要：

  噻吩-3-硫代硫酸钠与3-（溴甲基）噻吩-2-羧酸甲酯（5）之间的置换反应得到了预期的硫醚7a。碱性水解，得到羧酸7b。转化为酰氯，然后用氯化锡处理后者，生成了bisthienothiepinone 1。使用类似的反应，还合成了异构体2-4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200447
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基噻吩-2-羧酸甲酯 、 噻吩-2-硫醇钠 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到methyl 3-<(2-mercaptothienyl)methyl>thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四个异构的双噻吩并噻吩酮的合成†

  摘要：

  噻吩-3-硫代硫酸钠与3-（溴甲基）噻吩-2-羧酸甲酯（5）之间的置换反应得到了预期的硫醚7a。碱性水解，得到羧酸7b。转化为酰氯，然后用氯化锡处理后者，生成了bisthienothiepinone 1。使用类似的反应，还合成了异构体2-4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200447

文献信息

• CHARONNAT, J. A.;MUCHOWSKI, J. M.;NELSON, P. H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 1085-1087
  作者：CHARONNAT, J. A.、MUCHOWSKI, J. M.、NELSON, P. H.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of four isomeric bisthienothiepinones
  作者：Jeffrey A. Charonnat、Joseph M. Muchowski、Peter H. Nelson

  DOI：10.1002/jhet.5570200447

  日期：1983.7

  The displacement reaction between sodium thiophene-3-thiolate and methyl 3-(bromomethyl)thiophene-2-carboxylate (5) gave the expected thioether 7a. Basic hydrolysis afforded the carboxylic acid 7b; conversion to the acid chloride, and treatment of the latter with stannic chloride then produced the bisthienothiepinone 1. Using analogous reactions the isomers 2-4 were also synthesized.

  噻吩-3-硫代硫酸钠与3-（溴甲基）噻吩-2-羧酸甲酯（5）之间的置换反应得到了预期的硫醚7a。碱性水解，得到羧酸7b。转化为酰氯，然后用氯化锡处理后者，生成了bisthienothiepinone 1。使用类似的反应，还合成了异构体2-4。
• MARCHAND, G.;DECROIX, B.;MOREL, J., CHEM. SCR., 1984, 23, N 2, 80-86
  作者：MARCHAND, G.、DECROIX, B.、MOREL, J.

  DOI：——

  日期：——