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4-(2-Chloroethyl)piperazine-1-carboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-Chloroethyl)piperazine-1-carboxylic acid
英文别名
4-(2-chloroethyl)piperazine-1-carboxylic acid
4-(2-Chloroethyl)piperazine-1-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C7H13ClN2O2
mdl
——
分子量
192.64
InChiKey
HOUPPDGWYHVZTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] N-(3-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)PHENYL)BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(3-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)PHÉNYL)BENZAMIDE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2019186343A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The invention relates to compounds of the formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to intermediates in the preparation of the compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to use of the compounds in the treatment of disease.
    该发明涉及公式(I)的化合物或其药用可接受的盐,其中取代基如规范中定义;涉及制备该化合物的中间体,包括该化合物的药物组合物以及该化合物在治疗疾病中的用途。
  • [EN] TARGETED PROTEIN DEGRADATION USING BIFUNCTIONAL COMPOUNDS THAT BIND UBIQUITIN LIGASE AND TARGET MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] DÉGRADATION DE PROTÉINE CIBLÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI SE LIENT À LA LIGASE D'UBIQUITINE ET À LA PROTÉINE MCL-1 CIBLE
    申请人:CAPTOR THERAPEUTICS S A
    公开号:WO2022253713A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    A compound of formula (I); [MCL-1 ligand moiety] - [linker] - [ligase ligand moiety] (I); or a salt, solvate, hydrate, isomer or prodrug thereof, wherein [MCL-1 ligand moiety] is a compound of Formula (A), Formula (B) or Formula (C), and its use in the treatment of cancer.
    化合物的公式(I); [MCL-1配体基团] - [连接体] - [酶配体基团](I);或其盐,溶剂化物,合物,异构体或前药,其中[MCL-1配体基团]是公式(A),公式(B)或公式(C)的化合物,并且其用于治疗癌症。
  • Substituted pyrazolo[1,5-A]pyridine compounds as RET kinase inhibitors
    申请人:Array BioPharma, Inc.
    公开号:US10144734B2
    公开(公告)日:2018-12-04
    Provided herein are compounds of the Formula I: or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.
    本文提供的是式 I 的化合物: 或其药学上可接受的盐或溶液,其中 A、B、X1、X2、X3、X4、环 D、E、Ra、Rb、n 和 m 具有说明书中给出的含义,它们是 RET 激酶的抑制剂,可用于治疗和预防可用 RET 激酶抑制剂治疗的疾病,包括 RET 相关疾病和失调。
  • Substituted 3-((3-aminophenyl)amino)piperidine-2,6-dione compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
    申请人:Celgene Corporation
    公开号:US11149007B2
    公开(公告)日:2021-10-19
    Provided herein are piperidine dione compounds having the following structure: wherein RN, R1, R2, R3, R4, L, V, m, and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a piperidine dione compound, and methods for treating or preventing an androgen receptor mediated disease.
    本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物: 其中 RN、R1、R2、R3、R4、L、V、m 和 n 如本文所定义,包含有效量哌啶二酮化合物的组合物,以及治疗或预防雄激素受体介导的疾病的方法。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
    申请人:Array Biopharma, Inc.
    公开号:EP3523302B1
    公开(公告)日:2022-07-20
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