2-methoxy-4-(4-methylpiperidin-1-yl)phenylamine | 1343635-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-methoxy-4-(4-methylpiperidin-1-yl)phenylamine
• 英文别名: 2-methoxy-4-(4-methylpiperidin-1-yl)aniline
• CAS: 1343635-28-8
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: NMHMISAXBJWREF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-(4-methylpiperidin-1-yl)phenylamine 在 氯化铵 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(3-aminophenoxy)-5-chloro-N-(2-methoxy-4-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Optimization of WZ4003 as NUAK inhibitors against human colorectal cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113080
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-4-methylpiperidine 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以71.3%的产率得到2-methoxy-4-(4-methylpiperidin-1-yl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Optimization of WZ4003 as NUAK inhibitors against human colorectal cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113080

文献信息

• 一种苯胺嘧啶/喹啉杂合物、制备方法及医药 用途
  申请人：长治学院

  公开号：CN109516977B

  公开（公告）日：2020-01-10

  本发明公开了一种苯胺嘧啶/喹啉杂合物、制备方法及医药用途。本发明提供的化合物对非小细胞肺癌细胞A549、H1975、HCC827、人结肠癌细胞HCT116、人肝癌细胞HepG2、人表皮癌细胞A431具有不同程度的增殖抑制作用，部分化合物对部分肿瘤细胞的增殖抑制作用强于阳性药吉非替尼。而且，本发明提供的大部分化合物对正常细胞HBE的增殖抑制作用较弱，对肿瘤细胞的选择性更高，安全性显著优于阳性药吉非替尼。
• Optimization of WZ4003 as NUAK inhibitors against human colorectal cancer
  作者：Huali Yang、Xiaobing Wang、Cheng Wang、Fucheng Yin、Lailiang Qu、Cunjian Shi、Jinhua Zhao、Shang Li、Limei Ji、Wan Peng、Heng Luo、Maosheng Cheng、Lingyi Kong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113080

  日期：2021.1