2-Methyl-3-(4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylideneamino)-5-phenyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one; compound with acetic acid | 80381-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-(4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylideneamino)-5-phenyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one; compound with acetic acid
• 英文别名: acetic acid;2-methyl-3-[(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino]-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 80381-75-5
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₉H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 407.45
• InChiKey: VPCKZQXZZUBGAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-(4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylideneamino)-5-phenyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one; compound with acetic acid 在 sodium disulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以79.4%的产率得到3-(4-Hydroxy-phenylamino)-2-methyl-5-phenyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Functional derivatives of thiophen XX. Synthesis and antiviral activity of 3-aminothieno[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00760666
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetylamino-3-ethoxycarbonyl-4-phenylthiophen 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 26.0h， 生成 2-Methyl-3-(4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylideneamino)-5-phenyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one; compound with acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Functional derivatives of thiophen XX. Synthesis and antiviral activity of 3-aminothieno[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00760666

文献信息

• XARIZOMENOVA, I. A.;GRINEV, A. N.;SAMSONOVA, N. V.;PANISHEVA, E. K.;KAPLI+, XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15, N 9, 40-44
  作者：XARIZOMENOVA, I. A.、GRINEV, A. N.、SAMSONOVA, N. V.、PANISHEVA, E. K.、KAPLI+

  DOI：——

  日期：——
• Functional derivatives of thiophen XX. Synthesis and antiviral activity of 3-aminothieno[2,3-d]pyrimidines
  作者：I. A. Kharizomenova、A. N. Grinev、N. V. Samsonova、E. K. Panisheva、N. V. Kaplina、I. S. Nikolaeva、T. V. Pushkina、G. N. Pershin

  DOI：10.1007/bf00760666

  日期：1981.9