2-Chlor-4-diethylamino-6-(4-fluoranilino)-1,3,5-triazin | 87267-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-Chlor-4-diethylamino-6-(4-fluoranilino)-1,3,5-triazin
• 英文别名: 6-chloro-2-N,2-N-diethyl-4-N-(4-fluorophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 87267-90-1
• 化学式: C₁₃H₁₅ClFN₅
• 分子量: 295.747
• InChiKey: UTQDSVNHQPOSJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-N,N-二乙基-1,3,5-三嗪-2-胺 、 4-氟苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-Chlor-4-diethylamino-6-(4-fluoranilino)-1,3,5-triazin
  参考文献：
  名称：

  合成和生物化学特征替代物 Phenoxy- 和 Anilino-1,3,5-triazine

  摘要：

  Die nucleophile Substitution eines Chloratoms in 2,4-Dichlor-6-diethylamino-1,3,5-triazin (1) durch die Hydroxyacetophenone 2a-c führt zu den 2-Acetylphenoxy-4-chlor-6-diethylamino-1,3 ,5-三嗪 3a-c。Analog geht aus der Umsetzung von 1 mit 4-Fluoranilin (4a) das Monoanilinoderivat 5a hervor；dagegen bildet sich unter den gleichen Reaktionsbedingungen aus 1 和 2-Fluoranilin (4b) das Dianilinoderivat 5b。Strukturtyp

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160702

文献信息

• KREUTZBERGER, A.;RICHTER, B., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 7, 577-581
  作者：KREUTZBERGER, A.、RICHTER, B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und biochemische Eigenschaften substituierter Phenoxy- und Anilino-1,3,5-triazine
  作者：Alfred Kreutzberger、Barbara Richter

  DOI：10.1002/ardp.19833160702

  日期：——

  Die nucleophile Substitution eines Chloratoms in 2,4‐Dichlor‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazin (1) durch die Hydroxyacetophenone 2a–c führt zu den 2‐Acetylphenoxy‐4‐chlor‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazinen 3a–c. Analog geht aus der Umsetzung von 1 mit 4‐Fluoranilin (4a) das Monoanilinoderivat 5a hervor; dagegen bildet sich unter den gleichen Reaktionsbedingungen aus 1 und 2‐Fluoranilin (4b) das Dianilinoderivat

  Die nucleophile Substitution eines Chloratoms in 2,4-Dichlor-6-diethylamino-1,3,5-triazin (1) durch die Hydroxyacetophenone 2a-c führt zu den 2-Acetylphenoxy-4-chlor-6-diethylamino-1,3 ,5-三嗪 3a-c。Analog geht aus der Umsetzung von 1 mit 4-Fluoranilin (4a) das Monoanilinoderivat 5a hervor；dagegen bildet sich unter den gleichen Reaktionsbedingungen aus 1 和 2-Fluoranilin (4b) das Dianilinoderivat 5b。Strukturtyp