t-2,t-6-diphenyl-c-3,c-5,N-trimethylpiperidin-r-4-ol | 2403-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: t-2,t-6-diphenyl-c-3,c-5,N-trimethylpiperidin-r-4-ol
• 英文别名: c-2,c-6-diphenyl-t-3,t-5,N-trimethylpiperidin-r-4-ol；1,3,5-trimethyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-ol；1,3,5-Trimethyl-2,6-diphenylpiperidin-4α-ol；β-4-Hydroxy-1,3,5-trimethyl-2,6-diphenyl-piperidin；α-4-Hydroxy-1,3,5-trimethyl-2,6-diphenyl-piperidin；α-1,3,5-Trimethyl-2,6-diphenyl-4-piperidinol；β-1,3,5-Trimethyl-2,6-diphenyl-4-piperidinol；1,3,5-Trimethyl-2,6-diphenyl-4α-piperidinol；1,3,5-Trimethyl-2,6-diphenyl-4β-piperidinol；1,3,5-Trimethyl-2,6-diphenylpiperidin-4β-ol；1,3,5-Trimethyl-2,6-diphenylpiperidin-4-ol
• CAS: 2403-96-5
• 化学式: C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 295.425
• InChiKey: TUHNPNHADQMPAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-2,t-6-diphenyl-c-3,c-5,N-trimethylpiperidin-r-4-ol 在 cerium(IV) 、 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 cis-2,6-diphenyl-trans-3,5,N-trimethylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  某些哌啶-4-醇对铈（IV）氧化的反应性

  摘要：

  在60°C的乙酸水溶液中，在硫酸存在下，铈（IV）氧化了六对对映体哌啶-4-醇的氧化动力学。已经制备了相应的α-氘代哌啶-4-醇，并测量了它们的氧化速率。在恒定的酸浓度下，氧化剂和底物的氧化都是一级反应。提出了涉及自由基中间体的机理。在t -2，t -6-diphenyl- c -3-isopropyl- N -methyl-piperdin- r -4-ol（4）的情况下观察到的动力学同位素效应（k H / k D= 6.26）表明速率确定步骤涉及甲醇碳的C–H（或C–D）键。为了限制t -2，t -6的氧化反应中没有动力学同位素效应（k H / k D = 1.00），提出了一种在速率限制步骤中涉及OH键参与的替代机制。-二苯基-c -3，c -5，N-三甲基哌啶-r -4-ol（5）和c -2，c -6-二苯基-t -3，t -5，N-三甲基哌啶-r-4-醇（14）。这两种机理可能同

  DOI：

  10.1039/p29830001333

文献信息

• DRUG DISCOVERY METHOD
  申请人：OFER Dror

  公开号：US20110237458A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A method of obtaining information about a chemically active area of a target molecule, for example for drug discovery, comprising: providing a set of substantially rigid chemical gauges; reacting said target with a plurality of gauges of said set of gauges; assaying a binding of said gauges with said target to obtain a plurality of assay results; and analyzing said assay results to obtain information about said chemically active area.

  一种获取目标分子的化学活性区域信息的方法，例如用于药物发现，包括：提供一组基本刚性的化学测量工具；将该目标物质与该测量工具组的多个测量工具反应；测定该测量工具与该目标物质的结合，以获得多个测定结果；并分析该测定结果，以获取有关该化学活性区域的信息。
• US8019550B2
  申请人：——

  公开号：US8019550B2

  公开（公告）日：2011-09-13
• US9405885B2
  申请人：——

  公开号：US9405885B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• Reactivity of certain piperidin-4-ols towards oxidation with cerium(IV)
  作者：Chenniappan Vasantha Devi、Kuppusamy Selvaraj、Kondareddiar Ramalingam、Krishnasamy Ramarajan

  DOI：10.1039/p29830001333

  日期：——

  Kinetics of the oxidation of six pairs of epimeric piperidin-4-ols by cerium(IV) in the presence of sulphuric acid in an aqueous acetic acid medium at 60°C have been investigated. The corresponding α-deuteriated piperidin-4-ols have been prepared and their oxidation rates measured. The oxidation is first-order in both oxidant and substrate at constant acid concentration. Mechanisms involving free-radical

  在60°C的乙酸水溶液中，在硫酸存在下，铈（IV）氧化了六对对映体哌啶-4-醇的氧化动力学。已经制备了相应的α-氘代哌啶-4-醇，并测量了它们的氧化速率。在恒定的酸浓度下，氧化剂和底物的氧化都是一级反应。提出了涉及自由基中间体的机理。在t -2，t -6-diphenyl- c -3-isopropyl- N -methyl-piperdin- r -4-ol（4）的情况下观察到的动力学同位素效应（k H / k D= 6.26）表明速率确定步骤涉及甲醇碳的C–H（或C–D）键。为了限制t -2，t -6的氧化反应中没有动力学同位素效应（k H / k D = 1.00），提出了一种在速率限制步骤中涉及OH键参与的替代机制。-二苯基-c -3，c -5，N-三甲基哌啶-r -4-ol（5）和c -2，c -6-二苯基-t -3，t -5，N-三甲基哌啶-r-4-醇（14）。这两种机理可能同