9-chloro-2-hydroxydibenzofuran | 74423-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 9-chloro-2-hydroxydibenzofuran
• 英文别名: 9-chloro-dibenzofuran-2-ol；9-Chlor-dibenzofuran-2-ol；9-chlorodibenzofuran-2-ol
• CAS: 74423-72-6
• 化学式: C₁₂H₇ClO₂
• 分子量: 218.639
• InChiKey: XGTBMJFIZNXAAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-2-hydroxydibenzofuran 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 作用下， 生成 1,8-Dihydroxy-dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Schimmelschmidt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 556, p. 184,191, 199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',6'-dichloro[1,1'-biphenyl]-2,5-diol 在 sodium dithionite 、 sodium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以44%的产率得到9-chloro-2-hydroxydibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  A环上取代的新型抗结核苯并呋喃苯并吡喃的合成，生物活性和作用方式的评价

  摘要：

  抗分枝杆菌3,3-二甲基-3 H-苯并呋喃[3,2- f ] [1]苯并吡喃的缩合反应可合成8、9、10和11-卤代，羟基和甲氧基衍生物。的2-氯苯胺（重氮盐13 - 17与1,4-苯醌（）18），还原中间体phenylbenzoquinones的19 - 22到二羟基联苯，环化卤代-2- hydroxydibenzofurans 24 - 27，并吡喃环的结构通过相应的二甲基炔丙基醚35 – 38的热重排。钯催化的亲核芳族取代使卤素转化为相应的羟基衍生物，该羟基衍生物被甲基化为甲氧基-3,3-二甲基-3 H-苯并呋喃[3,2- f ] [1]苯并吡喃。发现在A环上取代的所有化合物对牛分枝杆菌BCG和强毒株结核分枝杆菌H37Rv比参考化合物1更有效。为了证实对分枝杆菌细胞壁生物合成有影响的初步假设，研究了活性最高的衍生物对分支固醇的合成的影响。线性9-甲氧基-2,2-二甲基-2 H-苯并呋喃[2

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.09.048

文献信息

• Schimmelschmidt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 566, p. 184,204
  作者：Schimmelschmidt

  DOI：——

  日期：——
• US2172572
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE679976
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] METHOD FOR PREPARING DEUTERATED AROMATIC COMPOUND AND DEUTERATED COMPOSITION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ AROMATIQUE DEUTÉRÉ ET D'UNE COMPOSITION DEUTÉRÉE<br/>[KO] 중수소화 방향족 화합물의 제조 방법 및 중수소화 반응 조성물
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2022045825A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  본 명세서는 중수소화 방향족 화합물의 제조 방법 및 중수소화 반응 조성물에 관한 것이다.