4-Piperidino-buttersaeure-amid | 4672-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Piperidino-buttersaeure-amid
• 英文别名: 4-piperidin-1-yl-butyramide；piperidinebutanamide；Butyramide, 4-piperidino-；4-piperidin-1-ylbutanamide
• CAS: 4672-14-4
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• 分子量: 170.255
• InChiKey: IXUJSVVQCPFGAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯甲酸 、 氯甲酸乙酯 、 (+)-(3B,trans)-4-amino-3-hydroxy-N,N,γ-trimethyl-α,α-diphenyl-1-piperidinebutanamide 在 ice 、 水 、 disodium;carbonate 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 、 trans-3-hydroxy-N,N,γ-trimethyl-α,α-diphenyl 作用下， 以 氯仿 、 三乙胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以yielding 3.7 parts (40.7%) of trans-3-hydroxy-N,N,γ-trimethyl-α,α-diphenyl-4-[[2(piperidinebutanamide的产率得到4-Piperidino-buttersaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  4-(aroylamino)piperidine-butanimide derivatives

  摘要：

  一种治疗患有腹泻的温血动物的方法，该方法包括给予特定的4-(芳酰氨基)哌啶丁酰胺衍生物和含有这些衍生物的组合物。新型4-(芳酰氨基)哌啶丁酰胺衍生物。

  公开号：

  US04990521A1

文献信息

• 4-Amino-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid amides
  申请人：Luk Kin-Chun

  公开号：US20050256154A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed are novel 4-amino-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid amides, and their pharmaceutically acceptable salts and esters, that are selective inhibitors of KDR and/or FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular solid cancerous tumors of the breast, colon, lung and prostate. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer using these compounds.

  本文披露了一种新颖的4-氨基噻吩[3,2-c]吡啶-7-羧酸酰胺，以及它们的药用盐和酯，这些化合物是KDR和/或FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺的实体癌性肿瘤。还披露了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法。
• New compounds 302
  申请人：Fredenwall Marlene

  公开号：US20070270399A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的新化合物，涉及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的使用。本发明还涉及制备公式I化合物的方法。
• New compounds 303
  申请人：Johansson Anders

  公开号：US20070270400A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的新化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的应用。本发明还涉及制备公式I化合物的方法。
• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016085825A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Described herein, inter alia, are compositions and methods for treating or preventing hyperproliferative disorders, including cancer.

  本文描述了治疗或预防过度增殖性疾病，包括癌症的组合物和方法。
• New Compounds III
  申请人：Johansson Anders

  公开号：US20070270398A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的新化合物，涉及包含所述化合物的制药组合物，以及所述化合物在治疗中的用途。本发明还涉及制备公式I化合物的过程。