P,P-二辛基-次磷酸 | 683-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: P,P-二辛基-次磷酸
• 英文名称: dioctylphosphinic acid
• 英文别名: octyl octylphosphinic acid；di-n-octylphosphinic acid；dioctyl phosphinic acid；bis-n-octylphosphinic acid；DOPA；dioctyl-phosphinic acid
• CAS: 683-19-2
• 化学式: C₁₆H₃₅O₂P
• mdl: MFCD01824333
• 分子量: 290.426
• InChiKey: YTMRJBAHYSIRMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P,P-二辛基-次磷酸 在 三氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以85%的产率得到二辛基-氧代鏻
  参考文献：
  名称：

  一种三烷基氧膦的合成方法

  摘要：

  一种三烷基氧膦的合成方法，属于有机磷化合物制备技术领域。将二烷基次膦酸、溶剂和三氯硅烷按照比例混合后置入装有搅拌、可加热的密闭反应釜中，在40‑120℃下反应5‑48小时，反应结束后经冷却、脱溶、碱洗等操作得到二烷基氧膦。进一步将二烷基氧膦、溶剂、α‑烯烃和自由基引发剂按比例投入到装有搅拌、可加热的密闭反应釜中，在40‑200℃下反应5‑48小时，反应结束后经冷却、脱溶后可以得到三烷基氧膦产品。

  公开号：

  CN107445988A
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 在 4,4'-di(2-(1-methylimidazolium)ethoxy)benzophenone dibromide 、 安息香双甲醚 、 次磷酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 P,P-二辛基-次磷酸
  参考文献：
  名称：

  在批量和流动条件下，紫外介导的未活化烯烃与次膦酸盐的氢膦酰化†

  摘要：

  提出了在自由基条件下用H-次膦酸盐和次磷酸对未活化的烯烃进行 UV 介导的氢膦酰化反应。在有机敏化剂作为催化剂的情况下，在 UV-A LED 照射下，该反应在温和的反应条件下以中等至良好的产率选择性地提供大量结构多样的有机磷化合物。此外，公开了连续流中的高产率氢膦酰化。

  DOI：

  10.1039/c7ra12977g
• 作为试剂：
  描述：

  辛基次膦酸 、 辛烯 、 过氧化苯甲酰 、 在 P,P-二辛基-次磷酸 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以Another 24.9 g di-n-octylphosphinic acid was obtained的产率得到P,P-二辛基-次磷酸
  参考文献：
  名称：

  Particulate inorganic solids treated with organophosphinic compounds

  摘要：

  提供了一种处理无机颗粒固体的方法。这种处理方法使用某些有机膦化合物，可以赋予处理后的无机颗粒固体改良的物理和化学特性，包括抗起毛、改善分散性和减少化学反应性，当这些处理后的无机颗粒固体被加入到聚合物基质中时。本发明的有机膦化合物的添加可以灵活地在已知的过程中的不同点进行，最好在任何过滤步骤的下游或干燥的无机颗粒固体中添加。

  公开号：

  US07091262B2

文献信息

• Selective Substitution of POCl3 with Organometallic Reagents: Synthesis of Phosphinates and Phosphonates
  作者：Bram Verbelen、Wim Dehaen、Koen Binnemans

  DOI：10.1055/s-0037-1609435

  日期：2018.5

  could be obtained by using a Grignard reagent whereas an organozinc reagent provided a phosphonate. Based on these results, one-pot synthetic methods for the preparation of phosphinates and phosphonates using commercially available starting materials were developed. Both methods allow the synthesis of a broad range of either phosphinate or phosphonate derivatives in a straightforward and general procedure

  摘要 使用NMR光谱法研究了磷酰氯与有机金属试剂的取代反应的选择性。这导致发现可以通过选择适当的有机金属试剂来调节取代反应的选择性。通过使用格氏试剂可得到次膦酸盐，而有机锌试剂可提供次膦酸盐。基于这些结果，开发了使用市售起始原料制备次膦酸酯和膦酸酯的一锅法合成方法。两种方法均允许以简单且通用的方法合成范围广泛的次膦酸酯或膦酸酯衍生物。而且，使用这些一锅法，可以制备被不同的烷基/芳基取代的混合体系。 使用NMR光谱法研究了磷酰氯与有机金属试剂的取代反应的选择性。这导致发现可以通过选择适当的有机金属试剂来调节取代反应的选择性。通过使用格氏试剂可得到次膦酸盐，而有机锌试剂可提供次膦酸盐。基于这些结果，开发了使用市售起始原料制备次膦酸酯和膦酸酯的一锅法合成方法。两种方法均允许以简单且通用的方法合成范围广泛的次膦酸酯或膦酸酯衍生物。而且，使用这些一锅法，可以制备被不同的烷基/芳基取代的混合体系。
• Manganese-Catalyzed and Promoted Reactions of<i>H</i>-Phosphinate Esters
  作者：Henry C. Fisher、Olivier Berger、Fabien Gelat、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1002/adsc.201301157

  日期：2014.4.14

  with alkenes and alkynes using catalytic manganese(II) acetate. Under stoichiometric conditions with manganese(III) acetate or with catalytic manganese(II) acetate+excess manganese(II) oxide various reactions like arylation or cyclization through radical oxidative arylation can take place. Whereas the chemistry of manganese is already well developed for the functionalization of H‐phosphonates, the present

  H-膦酸酯使用乙酸锰（II）与烯烃和炔烃反应。在化学计量条件下，用乙酸锰（III）或催化性乙酸锰（II）+过量的锰（II）进行各种反应，如芳基化或通过自由基氧化芳基化的环化反应。尽管锰的化学已经很好地用于H膦酸酯的官能化，但本方法学提供了以可接受的高收率获得官能化的次膦酸酯的空前途径。
• Catalysts
  申请人：Econic Technologies Ltd

  公开号：US20170210848A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to the field of polymerisation catalysts, and systems comprising said catalysts for polymerising carbon dioxide and an epoxide, a lactide and/or lactone, and/or an epoxide and an anhydride. The catalyst is of formula (I): Wherein M 1 and M 2 are independently selected from Zn(II), Cr(II), Co(II), Cu(II), Mn(II), Ni(II), Mg(II), Fe(II), Ti(II), V(II), Cr(III)-X, Co(III)-X, Ni(III)-X, Mn(III)-X, Fe(III)-X, Ca(II), Ge(II), Al(III)-X, Ti(III)-X, V(III)-X, Ge(IV)-(X) 2 or Ti(IV)-(X) 2 . R 3A is different from R 3B ; and/or at least one occurrence of E 3 , E 4 , E 5 and E 6 is different to a remaining occurrence of E 3 , E 4 , E 5 and E 6 . A ligand, a process of asymmetric N-substitution of a symmetrical ligand and a process for the reaction of: (i) carbon dioxide with an epoxide; (ii) an epoxide and an anhydride; and/or (iii) a lactide and/or a lactone, in the presence of a catalyst is also described.

  本发明涉及聚合催化剂领域，以及包括所述催化剂的系统，用于聚合二氧化碳和环氧化物，内酯和/或内酯，以及环氧化物和酸酐。催化剂的化学式为（I）：其中M1和M2分别选自Zn（II）、Cr（II）、Co（II）、Cu（II）、Mn（II）、Ni（II）、Mg（II）、Fe（II）、Ti（II）、V（II）、Cr（III）-X、Co（III）-X、Ni（III）-X、Mn（III）-X、Fe（III）-X、Ca（II）、Ge（II）、Al（III）-X、Ti（III）-X、V（III）-X、Ge（IV）-（X）2或Ti（IV）-（X）2。R3A与R3B不同；和/或至少有一个E3、E4、E5和E6的出现与其余的E3、E4、E5和E6的出现不同。还描述了一种配体、对称配体的不对称N-取代的过程以及在催化剂存在下进行以下反应的过程：（i）二氧化碳与环氧化物；（ii）环氧化物和酸酐；和/或（iii）内酯和/或内酯。
• Microwave-assisted synthesis of dialkylphosphinic acids and a structure–reactivity study in rare earth metal extraction
  作者：Ruo-Bing Du、Huaying An、Suhui Zhang、Donghai Yu、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1039/c5ra23483b

  日期：——

  Dialkylphosphinic acids were synthesised by a microwave-assisted method with high yields and wide substrate applicability. A structure–reactivity study indicates that an increase in steric hindrance in the β position led to a decrease of extraction ratio and heavy rare earth element separation activity. A computational study was also conducted to understand the steric effect.

  二烷基次膦酸是通过微波辅助法合成的，具有高收率和广泛的底物适用性。一项结构反应研究表明，β位的位阻增加会导致提取率降低和稀土元素重分离活性降低。还进行了计算研究以了解空间效应。
• Synthesis of Disubstituted Phosphinates via Palladium-Catalyzed Hydrophosphinylation of H-Phosphinic Acids
  作者：Christelle Petit、Fabien Fécourt、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1002/adsc.201100361

  日期：2011.8

  The first metal-catalyzed hydrophosphinylation of unsaturated hydrocarbons with H-phosphinic acids is described. A strategy to activate the PH bond through control of the tautomeric equilibrium using ethylene glycol is described. The reactions also avoid chromatographic purification.

  描述了用H-次膦酸的不饱和烃的第一金属催化的氢次膦酰基化。描述了一种通过使用乙二醇控制互变异构平衡来激活PH键的策略。反应还避免色谱纯化。