3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-5-carboxylic acid 1,1-dioxide；1,1,3-trioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-5-carboxylic acid
• 化学式: C₈H₆N₂O₅S
• 分子量: 242.212
• InChiKey: LGZAJTNKYNWYMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 potassium permanganate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并噻二嗪酮-1,1-二氧化碳酸酐酶抑制剂抑制耐药结核分枝杆菌菌株的生长

  摘要：

  本文探索基于 2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮 1,1-二氧化物 (BTD) 的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂作为新型抗分枝杆菌药物。 BTD衍生物的化学特性符合有效抑制β-类CA同工酶的标准。 BTD 衍生物的化学特征符合有效抑制 β 类 CA 同工酶的标准。具体而言，在结核分枝杆菌中鉴定出三种 β-CA（MtCA1、MtCA2 和 MtCA3），并且对它们的抑制显示出抗结核作用。 BTD 衍生物 2a-q 有效抑制分枝杆菌 CA，尤其是 MtCA2 和 MtCA3，Ki 值高达低纳摩尔范围（MtCA3，Ki = 15.1–2250 nM；MtCA2，Ki = 38.1–4480 nM），并且具有显着的选择性比超过脱靶人类 CA I 和 II。进行了计算研究以阐明化合物的结构-活性关系。重要的是，最有效的 MtCA 抑制剂能够有效抑制对利福平和异烟肼（结核病治疗的标准参考药物）耐药的结核分枝杆菌菌株的生长。

  DOI：

  10.3390/ijms25052584

文献信息

• Heterocyclization of N-(chlorosulfonyl)imidoyl chlorides with anilines, a new method of synthesis of 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxides
  作者：Alexander A. Shalimov、Tetyana I. Chudakova、Yurii G. Vlasenko、Anatoly D. Sinitsa、Petro P. Onys’ko

  DOI：10.1007/s10593-016-1873-z

  日期：2016.4

  N-(Chlorosulfonyl)imidoyl chlorides react regioselectively with anilines, 2-aminomethylnaphthaline, or 1,2,3,4-tetrahydroquinoline leading to derivatives of 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide. Heterocyclization occurs at the sterically less hindered C-6 atom in the case of 3-methoxy- and 3,4-dimethoxyaniline, while the reaction with 3-methylaniline leads to a mixture of cyclization products at the

  N-（氯磺酰基）亚氨基氯与苯胺，2-氨基甲基萘或1,2,3,4-四氢喹啉在区域上选择性反应，生成1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的衍生物。在3-甲氧基-和3,4-二甲氧基苯胺的情况下，杂环在较少受阻的C-6原子处发生，而与3-甲基苯胺的反应导致在C-2和C-6原子处环化产物的混合物苯胺
• “A Sweet Combination”: Developing Saccharin and Acesulfame K Structures for Selectively Targeting the Tumor-Associated Carbonic Anhydrases IX and XII
  作者：Silvia Bua、Carrie Lomelino、Akilah B. Murray、Sameh M. Osman、Zeid A. ALOthman、Murat Bozdag、Hatem A. Abdel-Aziz、Wagdy M. Eldehna、Robert McKenna、Alessio Nocentini、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01669

  日期：2020.1.9

  The sweeteners saccharin (SAC) and acesulfame K (ACE) recently entered the topic of anticancer human carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors, as they showed to selectively inhibit the tumor-associated CAs IX/XII over ubiquitous CAs. A drug design strategy is here reported, which took SAC and ACE as leads and produced a series of 2H-benzo [e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one-1,1-dioxides (BTD). Many derivatives showed greater potency (K(I)s-CA IX 19.1-408.5 nM) and selectivity (II/IX SI 2-76) than the leads (K(I)s-CA IX 103, 2400 nM; II/IX-SI 56, >4) against CA IX/XII over off-target isoforms. A thorough X-ray crystallographic study depicted their binding mode to both CA II and IX-mimic. The most representative BTDs were characterized in vitro for their antitumor activity against A549, PC-3, and HCT-116 cancer cell lines both in normoxia and hypoxia. The two most effective compounds were assayed for their effect on several apoptosis markers, identifying promising leads for the development of new anticancer drugs.
• Benzothiadiazinone-1,1-Dioxide Carbonic Anhydrase Inhibitors Suppress the Growth of Drug-Resistant Mycobacterium tuberculosis Strains
  作者：Silvia Bua、Alessandro Bonardi、Georgiana Ramona Mük、Alessio Nocentini、Paola Gratteri、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.3390/ijms25052584

  日期：——

  chemical features of BTD derivatives meet the criteria for a potent inhibition of β-class CA isozymes. BTD derivatives show chemical features meeting the criteria for a potent inhibition of β-class CA isozymes. Specifically, three β-CAs (MtCA1, MtCA2, and MtCA3) were identified in Mycobacterium tuberculosis and their inhibition was shown to exert an antitubercular action. BTDs derivatives 2a-q effectively

  本文探索基于 2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮 1,1-二氧化物 (BTD) 的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂作为新型抗分枝杆菌药物。 BTD衍生物的化学特性符合有效抑制β-类CA同工酶的标准。 BTD 衍生物的化学特征符合有效抑制 β 类 CA 同工酶的标准。具体而言，在结核分枝杆菌中鉴定出三种 β-CA（MtCA1、MtCA2 和 MtCA3），并且对它们的抑制显示出抗结核作用。 BTD 衍生物 2a-q 有效抑制分枝杆菌 CA，尤其是 MtCA2 和 MtCA3，Ki 值高达低纳摩尔范围（MtCA3，Ki = 15.1–2250 nM；MtCA2，Ki = 38.1–4480 nM），并且具有显着的选择性比超过脱靶人类 CA I 和 II。进行了计算研究以阐明化合物的结构-活性关系。重要的是，最有效的 MtCA 抑制剂能够有效抑制对利福平和异烟肼（结核病治疗的标准参考药物）耐药的结核分枝杆菌菌株的生长。