1,2-Dichlorodibenzofuran | 64126-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1,2-Dichlorodibenzofuran
• CAS: 64126-85-8
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂O
• 分子量: 237.08
• InChiKey: QVAPRJWSOUITIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

在现有文献中没有找到关于二苯并呋喃在哺乳动物体内的代谢信息。细菌Sphingomonas、Brevibacterium、Terrabacter和Staphylococcus auricularis通过二苯并呋喃4,4a-二加氧酶将二苯并呋喃降解为2,2',3-三羟基联苯。

No information on the metabolism of dibenzofuran in mammalian organisms was found in the available literature. The bacteria Sphingomonas, Brevibacterium, Terrabacter, and Staphylococcus auricularis degrade dibenzofuran to 2,2',3-trihydroxybiphenyl via dibenzofuran 4,4a-dioxygenase. (L952)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

卤素代二苯并呋喃（多氯二苯并呋喃PCDFs和多溴二苯并呋喃PBDFs）与芳烃受体（AhR）结合，增强了其激活XRE（外源性生物响应元件）启动子区域的转录能力。特别是AhR与PCDF结合后，将其转移到细胞核中，并与芳烃核转运蛋白（ARNT）和外来物响应元件（XRE）一起增加了CYP1A1和芳烃羟化酶（CYP1B1）的表达。AhR信号还通过环氧合酶-2增加花生四烯酸转化为前列腺素，改变WNT/β-连环蛋白信号通路，下调Sox9，并改变炎症细胞因子受体的信号传导。AhR信号还改变类固醇激素受体的蛋白酶体降解，改变细胞的UVB应激反应，并改变某些T细胞亚群的分化。由此产生的AhR介导的激活和改变导致体重减轻、癌症和胸腺萎缩（免疫和内分泌紊乱的特征），这是对PCDFs和相关有毒卤素代芳烃的常见毒性反应。

Halogenated dibenzofurans (PCDFs and PBDFs) bind the aryl hydrocarbon receptor (AhR), which increases its ability to activate transcription in the XRE (xenobiotic resoponse element) promoter region. Specifically AhR binds to the PCDF, translocates it to the nucleus and together with hydrocarbon nuclear translocator (ARNT) and xenobiotic responsive element (XRE) increases the expression of CYP1A1 and aryl hydrocarbon hydroxylase (CYP1B1). AhR signaling also increseases conversion of arachidonic acid to prostanoids via cyclooxygenase-2, alters Wnt/beta-catenin signaling downregulating Sox9 and alters signaling by receptors for inflammatory cytokines. AhR signalling also alters proteasomal degradation of steroid hormone receptors, alters cellular UVB stress response and changes the differentiation of certain T-cell subsets. The resulting AhR mediated activation and alteration leads to body weight loss, cancer and thymic atrophy (characteristic of immune and endocrine disruption) which are common toxic responses to PCDFs and related toxic halogenated aryl hydrocarbons.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

3, 无法归类其对人类致癌性的类别。(L135)

3, not classifiable as to its carcinogenicity to humans. (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

CDFs会导致呕吐和腹泻、贫血、更频繁的肺部感染、麻木以及对神经系统等其他影响，以及肝脏的轻微变化。然而，在摄入CDFs的人群中没有发现永久性的肝脏变化或明确的肝脏损伤。

CDFs cause vomiting and diarrhea, anemia, more frequent lung infections, numbness and other effects on the nervous system, and mild changes in the liver. However, there were no permanent liver changes or definite liver damage found in people who ingested CDFs. (L952)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

吸入 (L952) ; 皮肤 (L952) ; 口服 (L952)

Inhalation (L952) ; dermal (L952) ; oral (L952)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

皮肤和眼部刺激，尤其是严重的痤疮、肤色变黑和带有分泌物的肿胀眼睑是CDF中毒最明显的健康影响。

Skin and eye irritations, especially severe acne, darkened skin color, and swollen eyelids with discharge are the most obvious health effects of the CDF poisoning. (L952)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

文献信息

• ダイオキシントラッピング能を有するタンパク質
  申请人：——

  公开号：JP2003231697A

  公开（公告）日：2003-08-19

  (57)【要約】\n【課題】 ２，７−ジクロロジベンゾ−Ｐ−ダイオキシン（diCDD）、２，３，７−トリクロロジベンゾ−Ｐ−ダイオキシン、ジクロロジベンゾフラン等のダイオキシンを水相にトラッピングすることができる白色腐朽菌Ceriporia sp.MZ-340(FERM BP-6864)由来のダイオキシントラッピング能を有するタンパク質及びその製造方法、並びに、ダイオキシンのトラッピング方法を提供すること。\n【解決手段】 白色腐朽菌MZ-340を培地に培養し、ダイオキシンを水相にトラッピングすることができるダイオキシントラッピング能を有する菌体外タンパク質を培養液から採取する。ダイオキシンを水相にトラッピングすることができる菌体外タンパク質は、分子量が１０ｋＤａ以上であり、ｐＨ２．３〜３．２の範囲で相対活性７０％以上のdiCDDトラッピング能や、２５℃〜４５℃の温度範囲で相対活性８０％以上のdiCDDトラッピング能を示す。

  (57)[摘要][问题]2,7-二氯二苯并-P-二恶英（diCDD）、2,3,7-三氯二苯并-P-MZ-340 (FERM BP-6864)中具有捕获水相中二恶英能力的蛋白质及其生产方法；以及以及一种二恶英捕集方法。\在培养基中培养白腐真菌 MZ-340，并从培养基中收集具有二恶英捕集能力的胞外蛋白，该蛋白能够将二恶英捕集到水相中。能将二恶英捕集到水相中的真菌外蛋白质的分子量为 10 kDa 或以上，在 pH 值为 2.3 至 3.2 的范围内，其捕集二恶英的相对活性为 70% 或以上，在温度为 25°C 至 45°C 的范围内，其捕集二恶英的相对活性为 80% 或以上。