N-{3-[4-(2-Methylphenyl)piperazin-1-yl]propyl}-2-(2,4,5-trichlorophenoxy)ethanimidic acid--hydrogen chloride (1/1) | 86746-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-{3-[4-(2-Methylphenyl)piperazin-1-yl]propyl}-2-(2,4,5-trichlorophenoxy)ethanimidic acid--hydrogen chloride (1/1)
• 英文别名: N-[3-[4-(2-methylphenyl)piperazin-1-yl]propyl]-2-(2,4,5-trichlorophenoxy)acetamide;hydrochloride
• CAS: 86746-07-8
• 化学式: C₂₂H₂₆Cl₃N₃O₂*ClH
• 分子量: 507.287
• InChiKey: DWFVJDGWCQHEAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯苯酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 N-{3-[4-(2-Methylphenyl)piperazin-1-yl]propyl}-2-(2,4,5-trichlorophenoxy)ethanimidic acid--hydrogen chloride (1/1)
  参考文献：
  名称：

  Basic amides of 2,4,5-trichlorophenoxyacetic, 2,4,6-trimethylphenoxyacetic and 4-bromo-3,5-dimethylphenoxyacetic acid and some related compounds; Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  甲酯类化合物 II 的反应与 2,4,5-三氯苯氧乙酸 (Ia)、2,4,6-三甲基苯氧乙酸 (Ib) 和 4-溴-3,5-二甲基苯氧乙酸 (Ic) 在沸腾的乙醇中与 2-二乙胺基乙胺、2-吗啉基乙胺、3-吗啉基丙胺、1-甲基哌嗪、3-(4-甲基哌嗪基)丙胺、3-[4-(2-甲苯基)哌嗪]丙胺和 1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪的反应产生了基本酰胺 Va-XIc，这些酰胺以盐酸盐的形式分离出来。酸氯化物 IVa 和 IVb 与 1,4-双(2-羟乙基)哌嗪和 1,4-双(3-羟丙基)哌嗪在二甲基甲酰胺中的反应直接产生了双酯的二盐酸盐 XIIab 和 XIIIab。制备的化合物仅具有微弱的中枢神经系统效应（主要是抑制性的）；它们具有局部麻醉、轻度降压（其中一些为肾上腺素受体拮抗剂）、抗心律失常和外周血管扩张活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19831089

文献信息

• VALENTA, V.;NEMEC, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 4, 1089-1096
  作者：VALENTA, V.、NEMEC, J.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——