S-三苯甲基半胱胺盐酸盐 | 15297-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: S-三苯甲基半胱胺盐酸盐
• 中文别名: 2-三苯甲硫基-乙胺盐酸盐
• 英文名称: S-tritylcysteamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(tritylthio)ethan-1-amine hydrochloride；2-(tritylthio)-1-ethylamine hydrochloride；2-Tritylsulfanylethylazanium;chloride；2-tritylsulfanylethylazanium;chloride
• CAS: 15297-43-5
• 化学式: C₂₁H₂₁NS*ClH
• 分子量: 355.931
• InChiKey: SLSXAHLRIYRHBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-97 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-三苯甲基半胱胺盐酸盐 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 2-肟氰乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-allyl-2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-N-(2-(tritylthio)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sequence-defined vinyl sulfonamide click nucleic acids (VS-CNAs) and their assembly into dynamically responsive materials

  摘要：

  通过巯基-迈克尔点击化学和可溶性聚合物支持，开发了一种可扩展的合成策略，用于创造序列定义的DNA类似物。

  DOI：

  10.1039/d0cc04235h
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 三苯基氯甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到S-三苯甲基半胱胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Sequence-defined vinyl sulfonamide click nucleic acids (VS-CNAs) and their assembly into dynamically responsive materials

  摘要：

  通过巯基-迈克尔点击化学和可溶性聚合物支持，开发了一种可扩展的合成策略，用于创造序列定义的DNA类似物。

  DOI：

  10.1039/d0cc04235h

文献信息

• A Peptide Backbone Stapling Strategy Enabled by the Multicomponent Incorporation of Amide N‐Substituents
  作者：Manuel G. Ricardo、Javiel F. Marrrero、Oscar Valdés、Daniel G. Rivera、Ludger A. Wessjohann

  DOI：10.1002/chem.201805318

  日期：2019.1.14

  N‐modification of peptides on solid‐phase is presented as a powerful and general method to enable peptide stapling at the backbone instead of the side chains. This work shows that a variety of functionalized N‐substituents suitable for backbone stapling can be readily introduced by means of on‐resin Ugi multicomponent reactions conducted during solid‐phase peptide synthesis. Diverse macrocyclization chemistries

  固相上肽的多组分主链N-修饰是一种强大而通用的方法，可在主链而不是侧链上进行肽钉接。这项工作表明，通过固相肽合成过程中进行的树脂上Ugi多组分反应可以很容易地引入各种适用于主链缝合的功能化N取代基。此类骨架N取代基可实现多种多样的大环化化学反应，包括闭环易位，内酰胺化和硫醇烷基化。通过将N-取代基连接到肽N-末端，骨架N-修饰方法也用于合成α-螺旋肽，从而具有氢键替代结构。全面的，
• Metal-Chelating Inhibitors of a Zinc Finger Protein HIV-EP1. Remarkable Potentiation of Inhibitory Activity by Introduction of SH Groups
  作者：Mikako Fujita、Masami Otsuka、Yukio Sugiura

  DOI：10.1021/jm950831t

  日期：1996.1.1

  HIV-EP1 is a C2H2 type zinc finger protein which binds to DNA kappa B site present in the long terminal repeat of HIV provirus. Previously we have reported zinc chelators having histidine--pyridine--histidine skeleton and were successful in inhibiting the DNA binding of HIV-EP1 by removing zinc from the zinc finger domain. Aiming at the potentiation of the inhibitory activity of our previous zinc chelators

  HIV-EP1是一种C2H2型锌指蛋白，可与HIV前病毒的长末端重复序列中存在的DNA kappa B位点结合。以前我们已经报道了具有组氨酸-吡啶-组氨酸骨架的锌螯合剂，并且通过从锌指结构域中去除锌而成功抑制了HIV-EP1的DNA结合。为了增强我们先前的锌螯合剂的抑制活性，本文合成了包含吡啶和氨基链烷硫醇的新型螯合剂。这些显示出对HIV-EP1的DNA结合的显着抑制活性。尤其是其中一个具有双（2-巯基乙基）氨基侧链的化合物，其抑制活性（IC50，约4 microM）比我们之前报道的最强抑制剂强10倍。
• 放射性テクネチウムの結合部位を有する化合物、及び、その放射性テクネチウム錯体
  申请人：独立行政法人国立がん研究センター

  公开号：JP2015063503A

  公开（公告）日：2015-04-09

  【課題】生体内の低酸素領域を可視化できる放射性テクネチウム錯体を提供する。【解決手段】所定の構造式で表され、放射性テクネチウムとの結合部位を有する化合物又はその塩、その放射性テクネチウム錯体、これを含む放射性医薬組成物、これを調製するために用いられるキットである。【選択図】なし

  提供一种能够可视化生物体内低氧区域的放射性锝配合物。该配合物或其盐以特定的结构式表示，具有与放射性锝结合位点，是放射性锝配合物、包含该配合物的放射性药物组合物以及用于制备该组合物的试剂盒。【选择图】无
• “Turn-on” FRET-based luminescent iridium(iii) probes for the detection of cysteine and homocysteine
  作者：Hoi-Yan Shiu、Man-Kin Wong、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c0cc04288a

  日期：——

  “Turn-on” FRET-based luminescent probes containing iridium(III) complexes for the detection of Cys and Hcy have been designed and synthesized. The relationship between the steric bulk of the probe and the corresponding emission intensity enhancement towards detection of Cys and Hcy has been studied.

  含有铱(III)配合物的“开启”型FRET发光探针已用于检测Cys和Hcy的设计和合成。研究了探针的立体位阻与对应发射强度增强之间的关系，以便于检测Cys和Hcy。
• [EN] PROTEIN CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À UN EXCIPIENT PROTÉIQUE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024049A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble protein carrier- linked prodrugs wherein the protein carrier comprises an amino acid sequence consisting of at least 100 amino acid residues forming random coil conformation and comprising alanine, serine and proline residues. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble protein carrier- linked prodrugs, their use as a medicament as well as methods of treatment and administration.

  本发明涉及水溶性蛋白载体连接的前药，其中蛋白载体包括至少100个氨基酸残基组成的氨基酸序列，形成随机卷曲构象，包括丙氨酸、丝氨酸和脯氨酸残基。还涉及包含上述水溶性蛋白载体连接的前药的药物组合物，它们作为药物的用途，以及治疗和管理的方法。