(E)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (E)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-2-cyanoprop-2-enoic acid
• 化学式: C₈H₄BrNO₂S
• 分子量: 258.095
• InChiKey: UWCQSGXMOQXNFV-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (E)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.121 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  供体基于π受体的卟啉增敏剂的合成与表征：染料敏化太阳能电池的潜在应用

  摘要：

  已经设计，合成了基于供体-π-受体（D-π-A）方法的新型卟啉敏化剂，并通过各种光谱技术对其进行了表征，并探索了它们的光电性能。N，N'-二苯胺充当供体，卟啉是π-间隔基，羧酸或氰基丙烯酸充当受体。所有化合物均使用1 H NMR光谱，ESI-MS，UV-可见发射光谱以及电化学方法进行表征。卟啉π平面和受体基团之间存在芳族基团，使卟啉的Soret和Q带吸收都向红色区域移动。电化学性质表明这些敏化剂的LUMO高于TiO 2导带。最后，该装置是使用液体氧化还原电解质制造（I - / I 3 - ）和它的效率与领先的敏化剂的比较。

  DOI：

  10.1002/chem.201403660

文献信息

• Synthesis and Characterization of Donor–π‐Acceptor‐Based Porphyrin Sensitizers: Potential Application of Dye‐Sensitized Solar Cells
  作者：Mareedu Sreenivasu、Akira Suzuki、Mitsuhiro Adachi、Challuri Vijay Kumar、Bingi Srikanth、S. Rajendar、Dasa Rambabu、Rangaraju Satish Kumar、P. Mallesham、N. Vijaya Bhaskar Rao、M. Suresh Kumar、P. Y. Reddy

  DOI：10.1002/chem.201403660

  日期：2014.10.20

  New porphyrin sensitizers based on donor–π‐acceptor (D‐π‐A) approach have been designed, synthesized, characterized by various spectroscopic techniques and their photovoltaic properties explored. N,N′‐Diphenylamine acts as donor, the porphyrin is the π‐spacer, and either carboxylic acid or cyanoacryclic acid acts as acceptor. All compounds were characterized by using 1H NMR spectroscopy, ESI‐MS, UV–visible

  已经设计，合成了基于供体-π-受体（D-π-A）方法的新型卟啉敏化剂，并通过各种光谱技术对其进行了表征，并探索了它们的光电性能。N，N'-二苯胺充当供体，卟啉是π-间隔基，羧酸或氰基丙烯酸充当受体。所有化合物均使用1 H NMR光谱，ESI-MS，UV-可见发射光谱以及电化学方法进行表征。卟啉π平面和受体基团之间存在芳族基团，使卟啉的Soret和Q带吸收都向红色区域移动。电化学性质表明这些敏化剂的LUMO高于TiO 2导带。最后，该装置是使用液体氧化还原电解质制造（I - / I 3 - ）和它的效率与领先的敏化剂的比较。