Adenosine-5'-diphosphate disodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: Adenosine-5'-diphosphate disodium salt
• 英文别名: disodium;[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl] hydrogen phosphate
• 化学式: C10H13N5Na2O10P2
• 分子量: 471.17
• InChiKey: ORKSTPSQHZNDSC-IDIVVRGQSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.0
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Adenosine-5'-diphosphate disodium salt 、 三正丁胺 生成 disodium;[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphate;N,N-dibutylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  KRUSE, CAROLYN H.;HOLDEN, KENNETH G.;OFFEN, PRISCILLA H.;PRITCHARD, M. LY+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 9, C. 1768-1772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-Atherogenic Composition
  申请人：Nishizawa Yoshiki

  公开号：US20080182893A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Disclosed is an anti-atherogenic composition or an atherosclerosis progression inhibitory composition which can be used effectively for preventing or ameliorating atherosclerosis. The anti-atherogenic composition or atherosclerosis progression inhibitory composition comprises an enzyme-treated isoquercitrin as the active ingredient.

  揭示了一种抗动脉粥样硬化组合物或抑制动脉粥样硬化进展的组合物，可有效用于预防或改善动脉粥样硬化。该抗动脉粥样硬化组合物或抑制动脉粥样硬化进展的组合物包括以酶处理的异槲皮素为活性成分。
• Solid pharmaceutical preparation and method of producing same
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0348688A1

  公开（公告）日：1990-01-03

  Provided are a solid pharmaceutical preparation which contains disodium adenosine triphosphate together with a vitamin B₁ salt or the like and a method of treatment of human asthenopia by orally administering the same. Also provided are a solid pharmceutical preparation according to the abovementioned preparation, which further contains a low-melting fat- or oil-like substance and has an improved stability of disodium adenosine triphosphate, and a method of producing the same.

  本发明提供了一种固体药物制剂，其中含有三磷酸腺苷二钠和维生素 B₁盐或类似物，以及通过口服该制剂治疗人类弱视的方法。此外，还提供了一种根据上述制剂制成的固体药物制剂，该制剂进一步含有一种低熔点脂肪或油状物，并具有更高的三磷酸腺苷二钠稳定性，以及生产该制剂的方法。
• Corneal epithelial migration promoter
  申请人：Nakata Katsuhiko

  公开号：US20060009415A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Based on research for compounds that can display a corneal epithelial migration promoting effect in ophthalmology, the present invention provides P2Y receptor agonist corneal epithelial migration promoters, such as phosphoric acid compounds having an adenosyl group, uridyl group, xanthosyl group, guanosyl group, or thymidyl group, or their salts, with excellent corneal epithelial migration promoting effects.

  基于对能够在眼科领域显示角膜上皮迁移促进效果的化合物的研究，本发明提供了具有良好角膜上皮迁移促进效果的 P2Y 受体激动剂角膜上皮迁移促进剂，如具有腺苷基、尿苷基、黄苷基、鸟苷基或胸苷基的磷酸化合物或其盐类。
• KRUSE, CAROLYN H.;HOLDEN, KENNETH G.;OFFEN, PRISCILLA H.;PRITCHARD, M. LY+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 9, C. 1768-1772
  作者：KRUSE, CAROLYN H.、HOLDEN, KENNETH G.、OFFEN, PRISCILLA H.、PRITCHARD, M. LY+

  DOI：——

  日期：——
• Stabilized pharmaceutical composition and method of producing same
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0344795B1

  公开（公告）日：1994-02-16

表征谱图