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1-(4-methoxy-benzoyl)-4-phenyl-piperazine | 21091-90-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-methoxy-benzoyl)-4-phenyl-piperazine
英文别名
1-p-anisoyl-4-phenyl-piperazine;1-(4-Methoxybenzoyl)-4-phenylpiperazine;(4-methoxyphenyl)-(4-phenylpiperazin-1-yl)methanone
1-(4-methoxy-benzoyl)-4-phenyl-piperazine化学式
CAS
21091-90-7
化学式
C18H20N2O2
mdl
——
分子量
296.369
InChiKey
GDCTVWOWUWCETC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基哌嗪对甲氧基苯甲酰氯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到1-(4-methoxy-benzoyl)-4-phenyl-piperazine
    参考文献:
    名称:
    通过溶剂调整增加氟分配系数。
    摘要:
    在使用全氟烷烃作为氟相的液-液分离中,氟组分的低分配系数一直是一个长期存在的问题。无氟相和氟相的溶剂调节显着增强了光或极性氟分子在氟液相中的分配,同时最小化了无氟分子的分配系数。这些发现表明,在氟双相催化,氟标记的试剂,氟支持的低聚物合成以及相关领域中,基于液体的分离的范围扩大了。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol051170p
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