[(1,1,2-三甲基丙基)硼烷]2 | 37099-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: [(1,1,2-三甲基丙基)硼烷]2
• 英文名称: [(1,1,2-trimethylpropyl)borane]2
• 英文别名: 1,2-dithexylborane(6)；thexylborate dimer；t-hexylborane；thexylborane；Dithexyldiboran
• CAS: 37099-64-2
• 化学式: C₁₂H₃₀B₂
• 分子量: 195.992
• InChiKey: BIPOOYAZJWRAFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,1,2-三甲基丙基)硼烷]2 在 甲醇 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thexylborane-A Highly Versatile Reagent for Organic Synthesis via Hydroboration

  摘要：

  本综述讨论了与有机合成相关的那西醇硼烷的化学，并总结了涉及那西醇硼烷的有机合成的分散结果。 1. 那西醇硼烷的化学 1.1. 那西醇硼烷的制备与表征 1.2. 那西醇硼烷与烯烃的反应 2. 那西醇硼烷的合成应用 2.1. 不对称酮的合成 - 烯烃的碳链延长反应 2.2. 环状酮的合成 - 一种新的环化反应 2.3. 通过那西二烷基硼烷的溴化实现两种不同烷基的连接 2.4. 反式二取代烯烃的合成 2.5. 共轭二烯的合成 2.6. 二烯的立体选择性二醇合成 2.7. 单烯烃的1,5-二醇合成 2.8. 单烷基硼烷的合成作为三乙基胺酸盐 2.9. 那西醇硼烷的选择性还原 2.10. 含有那西基团的三烷基硼氢化物的选择性还原

  DOI：

  10.1055/s-1974-23248
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 为溶剂， 生成 [(1,1,2-三甲基丙基)硼烷]2
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration. XXXVII. Structural study of the hydroboration of olefins with thexylborane in the molar ratio of 1:1. Convenient synthesis of thexylmonoalkylboranes and their ready conversion to monoalkylboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00843a030

文献信息

• Synthesis of bicyclic N-pyrrolylboranes via hydroboration of 2-vinyl and 2-allylpyrrole
  作者：Bernd Wrackmeyer、Bernd Schwarze

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06921-5

  日期：1997.4

  The hydroboration of 2-vinyl and 2-allylpyrrole with various hydroborating agents [Et2BH2BEt2, (9-BBN)2, (CH2)4BH2B(CH2)4, thex(H)BH2B(H)thex, Az-BH2—THF (Az = pyrrole, 2,5-dimethylpyrrole, indole), Et2O-BH2Cl, Me3Si(H)NB2H5] leads in most cases finally to B-substituted bicyclic N-pyrrolylboranes 8–11, 15–20. In the case of the reaction with tetraalkyldiboranes(6), stable intramolecular 2-H-pyrrole-borane

  2-乙烯基和2-烯丙基吡咯与各种硼氢化剂[Et 2 BH 2 BEt 2，（9-BBN）2，（CH 2）4 BH 2 B（CH 2）4，thex（H）BH 2 B的硼氢化（H）thex，Az-BH 2 -THF（Az =吡咯，2,5-二甲基吡咯，吲哚），Et 2 O-BH 2 Cl，Me 3 Si（H）NB 2 H 5 ]在大多数情况下最终导致乙氨基取代二环式的N- pyrrolylboranes 8-11，15-20。与tetraalkyldiboranes反应（6）的情况下，稳定的分子内2-H吡咯-硼烷加合物6，7，12-14首先形成，其在的情况下6，12和13，可以转换成双环的N- pyrrolylboranes 8，15和16分别。尽管双环N-吡咯基硼烷中的空间条件是有利的，但11 B，13 C和14 N NMR数据不支持硼原子与杂芳族吡咯体系之间的任何显着π相互作用。
• Reactions of hydroborating reagents with phosphinorhodium hydride complexes: molecular structures of a Rh2B3 metallaborane cluster, an L2Rh(η2-H2BR2) complex and a mixed valence Rh dimer containing a semi-bridging Bcat (cat=1,2-O2C6H4) group
  作者：Stephen A. Westcott、Todd B. Marder、R.Thomas Baker、Richard L. Harlow、Joseph C. Calabrese、King Chung Lam、Zhenyang Lin

  DOI：10.1016/j.poly.2004.05.012

  日期：2004.11

  The formation of products derived from competing reactions in Rh-catalyzed alkene hydroborations prompted us to study in situ interactions of several hydroborating reagents with unsaturated phosphinorhodium complexes. The reaction of [Rh(μ-H)(DiPPE)]2 (1) with borane–dimethylsulfide gave several rhodium–boron containing products including the structurally characterized metallaborane [RhH(DiPPE)]2B3H7

  Rh催化的烯烃硼氢化反应中竞争反应衍生产物的形成促使我们研究了几种硼氢化试剂与不饱和次膦酸酯鎓配合物的原位相互作用。[Rh（μ-H）（DiPPE）] 2（1）与硼烷-二甲硫的反应产生了几种含铑-硼的产物，包括结构特征化的金属硼烷[RhH（DiPPE）] 2 B 3 H 7（2）[DiPPE ＝ 1,2-双（二异丙基膦基）乙烷]。thexylborane和9-H-BBN二聚物，含有烷基，到的加成1，得到相应的单核取代的硼氢化物的Rh（η 2 -H 2 BRR''）（DiPPE）（4：R = H，R ' = C（CH 3）2 CH（CH 3）2 ; 5：R，R ' =双环-[3.3.1]-壬烷[C 8 H 14 ] ）。类似的单齿膦络合物的Rh（η 2 -H 2 BC 8 ħ 14）（PPR我3）2（6）分离和结构表征。将儿茶酚硼烷（HBcat; cat = 1,2-O 2 C 6 H 4）加
• <b>Hydroboration. XIV. Rates and Stoichiometry of the Hydroboration of Some Representative Hindered Olefins</b>
  作者：Herbert C. Brown、A. W. Moerikofer

  DOI：10.1021/ja00867a024

  日期：1962.4
• Brown, H. C., Organic Syntheses via Boranes, John Wiley and Sons, New York - London - Sydney - Toronto 1975
  作者：Brown, H. C.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5, page 201 - 212
  作者：

  DOI：——

  日期：——