Propyl 3-[chloro(dimethyl)silyl]-2-methylprop-2-enoate | 24636-31-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Propyl 3-[chloro(dimethyl)silyl]-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 24636-31-5
• 化学式: C9H17ClO2Si
• 分子量: 220.77
• InChiKey: JUEDPYHIMMBEHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C
• 密度：
  1.012 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  85°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2987 8/PG 2
• 海关编码：
  2931900090

制备方法与用途

含(甲基)丙烯酰氧基的有机硅化合物可以与(甲基)丙烯酸酯、苯乙烯等单体发生自由基聚合反应，从而得到各种有机硅改性的聚合物，是一种广泛应用的有机中间体。其中，甲基丙烯酰基丙基二甲基氯硅烷最为常见，常被用作封端剂和改性剂。

近年来，国内外研究者对甲基丙烯酰基丙基二甲基氯硅烷给予了广泛关注，常用的合成方法是由二甲基氯硅烷(CDMS)和甲基丙烯酸烯丙酯(AMA)通过硅氢加成直接制备。本文在此基础上合成了高活性催化剂，用于催化甲基丙烯酸烯丙酯与二甲基氯硅烷的硅氢加成反应，合成出甲基丙烯酰氧基丙基二甲基氯硅烷。相较于经典的Speier催化剂，该反应的温度降低了25℃以上，而产率仍保持在80%左右。