Decahydro-8a-phenyl-chinolin | 92728-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Decahydro-8a-phenyl-chinolin
• 英文别名: 8a-phenyl-decahydro-quinoline；8a-Phenyldecahydroquinoline；8a-phenyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1H-quinoline
• CAS: 92728-67-1
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: QEXADSRMRUUCQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] MITRAGYNINE ALKALOIDS AS OPIOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ALCALOÏDES DE TYPE MITRAGYNINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS OPIOÏDES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2017165738A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention provides a compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and a method of treating a subject afflicted with pain, a depressive disorder, a mood disorder or an anxiety disorder by administering the compound to the subject.

  本发明提供一种具有以下结构的化合物：或其药用可接受的盐或酯，并通过向受痛苦、抑郁症、情绪障碍或焦虑障碍的对象施用该化合物的方法来治疗患者。
• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013136249A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present disclosure is related to heteroaryl compounds as MEK inhibitors. These compounds include heteroaryl compounds of Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also includes processes of preparation of the compounds and their use in methods of treatment. The compounds as disclosed herein are of Formula (I) below:

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括公式(I)的杂环芳基化合物，它们的药用盐，与适当药物的组合以及其制剂。本公开还包括这些化合物的制备方法和它们在治疗方法中的应用。本公开所披露的化合物如下所示：
• [EN] CARBOXYLIC DIARYTHIAZEPINEAMINES AS MIXED MU-AND DELTA-OPIOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DIARYTHIAZÉPINAMINES CARBOXYLIQUES EN TANT QU'AGONISTES MIXTES DE RÉCEPTEUR D'OPIOÏDE MU ET DELTA
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2018170275A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention provides a compound having the structure:, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and a method of treating a subject afflicted with a pain, a depressive disorder, a mood disorder, an anxiety disorder, borderline personality disorder, opioid addiction, or opioid withdrawal symptoms by administering the compound to the subject.

  本发明提供一种具有以下结构的化合物，或其药用可接受的盐或酯，以及通过向受到疼痛、抑郁障碍、情绪障碍、焦虑障碍、边缘人格障碍、阿片类成瘾或阿片类戒断症状困扰的对象施用该化合物的方法。
• [EN] DEUTERATED MITRAGYNINE ANALOGS AS SAFER OPIOID MODULATORS IN THE MITRAGYNINE CLASS<br/>[FR] ANALOGUES DE MITRAGYNINE DEUTÉRÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR, DE TROUBLES DE L'HUMEUR ET DE TROUBLES LIÉS À L'USAGE DE SUBSTANCES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2020160280A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention provides a compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and methods of using the compound to treat pain, depressive disorders, mood disorders, anxiety disorders, opioid use disorder, and opioid withdrawal symptoms.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物：或其药学上可接受的盐或酯，以及使用该化合物治疗疼痛、抑郁障碍、情绪障碍、焦虑障碍、阿片类药物使用障碍和阿片类药物戒断症状的方法。
• Class of mu-opioid receptor agonists
  申请人：Kruegel Andrew C.

  公开号：US10183919B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention provides a compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物： 或其药学上可接受的盐或酯。