N-[2-[4-(7-methoxynaphthalen-1-yl)piperazin-1-yl]ethyl]thiophene-2-carboxamide | 135722-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[2-[4-(7-methoxynaphthalen-1-yl)piperazin-1-yl]ethyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 135722-27-9
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 395.5
• InChiKey: YFNZHCXOYLKDGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Dérivés de la napht-1-yl pipérazine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0434561A2

  公开（公告）日：1991-06-26

  L'invention concerne des composés de formule I : dans laquelle : -n=1-4, - R représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle, un radical hydroxy, ou un radical alcoxy, - R1 représente un radical de formule A1 : (dans laquelle - R2 représente un radical alkyle, un radical cycloalkyle, un radical phényle -éventuellement substitué-, un radical -O-alkyle, un radical 3-pyridyle, un radical 2-pyrrolyle, un radical quinolyle, un radical 1-isoquinolyle, un radical 2-thiényle, un radical 3-indolyle) un radical de formule A2 : (dans laquelle R3 représente un radical alkyle, un radical cycloalkyle, ou un radical phényle -éventuellement substitué-), un radical de formule A3 (dans laquelle R4 représente un radical alkyle ou un radical phényle -éventuellement substitué-), un radical phtalimido de formule A4 : un radical o-sulfobenzoïque imido de formule A5: ou un radical de formule A6 : (dans lesquelles X, Y et Z, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle ou un radical alcoxy), ou un radical de formule A7 : (dans laquelle R5 représente un radical carbamoyle, un radical cyano, un radical carboxy, ou un radical alcoxycarbonyle), ou un radical de formule A8 : leurs stéréoisomères et leurs sels d'addition à un acide minéral ou organique pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  本发明涉及式 I 的化合物： 其中： -n=1-4, - R 代表氢原子、卤素原子、烷基、羟基或烷氧基。 烷基、羟基或烷氧基、 - R1 代表式 A1 ： 其中 - R2 代表烷基、环烷基、任选取代的苯基、-O-烷基、3-吡啶基、2-吡咯基、 喹啉基、1-异喹啉基、2-噻吩基或 3-吲哚基) 式 A2 ： (其中 R3 代表烷基、环烷基或任选取代的苯基）、 式 A3 的基 (其中 R4 代表烷基或任选取代的苯基）、式 A4 的邻苯二甲酰亚胺基 式 A5 的邻磺苯甲酰亚胺基 或式 A6 的基 (其中 X、Y 和 Z 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、烷基或 烷氧基）、 或式 A7 的基 (其中 R5 代表氨基甲酰基、氰基、羧基或烷氧基羰基）、 或式 A8 的基 它们的立体异构体及其与药学上可接受的矿物酸或有机酸的加成盐。 药用产品。
• [DE] PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNG ZUR BEHANDLUNG VON SCHLAGANFALL UND SCHÄDEL-HIRN-TRAUMA<br/>[EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING CEREBRAL APOPLEXY AND CRANIOCEREBRAL TRAUMA<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR TRAITER L'APOPLEXIE CEREBRALE ET LE TRAUMATISME CRANIOCEREBRAL
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999029346A1

  公开（公告）日：1999-06-17

  (DE) Die Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zusammensetzung umfassend 5-HT1A-Rezeptor Agonisten und Calciumkanal-Antagonisten sowie deren Verwendung zur Behandlung von Schlaganfall (Apoplexia cerebri) und Schädel-Hirn-Trauma.(EN) The invention relates to a pharmaceutical composition comprising 5-HT1A-receptor antagonists and calcium channel antagonists, and to the use of this composition for treating cerebral apoplexy and craniocerebral trauma.(FR) L'invention concerne une préparation pharmaceutique comprenant des antagonistes du récepteur de 5HT1A et des antagonistes de calcium, ainsi que son utilisation pour traiter l'apoplexie cérébrale et le traumatisme craniocérébral.

  该发明涉及一种药物复合物，包括5-HT1A受体抑制剂和钙通道抑制剂，以及用于治疗脑性瘫痪和脑创伤的用途。
• PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNG ZUR BEHANDLUNG VON SCHLAGANFALL UND SCHÄDEL-HIRN-TRAUMA
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1067965A1

  公开（公告）日：2001-01-17
• US5166157A
  申请人：——

  公开号：US5166157A

  公开（公告）日：1992-11-24