In vitro activity, stability, and lipophilicity changes of cisplatin through substitution of different amine ligands
作者:Arezo Rahiminezhad、Mahboube Eslami Moghadam、Adeleh Divsalar、A. Wahid Mesbah
DOI:10.1007/s13738-022-02491-1
日期:2022.7
anticancer drugs. Graphical abstract Some anticancer Pt(II) complexes as cisplatin analogs were synthesized with aliphatic amines to investigate the lipophilicity effects. In vitro cytotoxicity effects were tested against human colon cancer (HCT116). Moreover, the modes of DNA binding with synthesized compounds were investigated using fluorescence spectra, DFT and molecular docking.
在这项研究中,设计了几种顺铂类似物来研究胺变化中的抗肿瘤活性和亲脂性效应。顺铂分子的胺被不同类似物中的脂肪胺取代。使用MTT法研究类似物对人结肠癌(HCT116)的细胞毒性,并使用光谱方法确定DNA结合模式。细胞毒性研究表明,顺式二氯二甲胺铂具有较低的 IC 50(48.87 µM) 分别比卡铂 (68.46 µM) 和顺铂 (21 µM) 对人类结肠癌细胞 (HCT116) 的作用更强。DNA 变性研究表明,在这些化合物存在下 DNA 的稳定性降低,丙胺和甲胺基团的取代增加了 DNA 变性。此外,所需化合物与 DNA 的相互作用被证明是一个自发的过程。T m 分析还表明,顺铂、顺-二氯-二甲胺-铂和顺-二氯-二丙胺-铂配合物通过共价键使DNA双螺旋不稳定,而顺-二氯-二丁胺-铂和顺式-二氯-二异丁胺-铂通过与 DNA 的静电结合来稳定 DNA。荧光研究结果表明顺铂和甲基和丙基体系的猝灭性