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cis-dichloro-diisopentylamine-platinum(II) | 62928-51-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-dichloro-diisopentylamine-platinum(II)
英文别名
cis-[Pt(NH2-isopentyl)2Cl2];cis-[Pt(isopentylamine)2Cl2];cis-Dichlorodiisoamylamineplatinum(II);3-methylbutan-1-amine;platinum(2+);dichloride
cis-dichloro-diisopentylamine-platinum(II)化学式
CAS
62928-51-2
化学式
C10H26Cl2N2Pt
mdl
——
分子量
440.316
InChiKey
FOJDXFSWHNCZGH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.01
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium chloride 、 cis−[Pt(NH2‑isopentylamin)2(H2O)2](NO3)2 反应 1.0h, 生成 cis-dichloro-diisopentylamine-platinum(II)
    参考文献:
    名称:
    顺铂通过取代不同胺配体的体外活性、稳定性和亲脂性变化
    摘要:
    在这项研究中,设计了几种顺铂类似物来研究胺变化中的抗肿瘤活性和亲脂性效应。顺铂分子的胺被不同类似物中的脂肪胺取代。使用MTT法研究类似物对人结肠癌(HCT116)的细胞毒性,并使用光谱方法确定DNA结合模式。细胞毒性研究表明,顺式二氯二甲胺铂具有较低的 IC 50(48.87 µM) 分别比卡铂 (68.46 µM) 和顺铂 (21 µM) 对人类结肠癌细胞 (HCT116) 的作用更强。DNA 变性研究表明,在这些化合物存在下 DNA 的稳定性降低,丙胺和甲胺基团的取代增加了 DNA 变性。此外,所需化合物与 DNA 的相互作用被证明是一个自发的过程。T m 分析还表明,顺铂、顺-二氯-二甲胺-铂和顺-二氯-二丙胺-铂配合物通过共价键使DNA双螺旋不稳定,而顺-二氯-二丁胺-铂和顺式-二氯-二异丁胺-铂通过与 DNA 的静电结合来稳定 DNA。荧光研究结果表明顺铂和甲基和丙基体系的猝灭性
    DOI:
    10.1007/s13738-022-02491-1
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文献信息

  • In vitro activity, stability, and lipophilicity changes of cisplatin through substitution of different amine ligands
    作者:Arezo Rahiminezhad、Mahboube Eslami Moghadam、Adeleh Divsalar、A. Wahid Mesbah
    DOI:10.1007/s13738-022-02491-1
    日期:2022.7
    anticancer drugs. Graphical abstract Some anticancer Pt(II) complexes as cisplatin analogs were synthesized with aliphatic amines to investigate the lipophilicity effects. In vitro cytotoxicity effects were tested against human colon cancer (HCT116). Moreover, the modes of DNA binding with synthesized compounds were investigated using fluorescence spectra, DFT and molecular docking.
    在这项研究中,设计了几种顺铂类似物来研究胺变化中的抗肿瘤活性和亲脂性效应。顺铂分子的胺被不同类似物中的脂肪胺取代。使用MTT法研究类似物对人结肠癌(HCT116)的细胞毒性,并使用光谱方法确定DNA结合模式。细胞毒性研究表明,顺式二氯二甲胺铂具有较低的 IC 50(48.87 µM) 分别比卡铂 (68.46 µM) 和顺铂 (21 µM) 对人类结肠癌细胞 (HCT116) 的作用更强。DNA 变性研究表明,在这些化合物存在下 DNA 的稳定性降低,丙胺和甲胺基团的取代增加了 DNA 变性。此外,所需化合物与 DNA 的相互作用被证明是一个自发的过程。T m 分析还表明,顺铂、顺-二氯-二甲胺-铂和顺-二氯-二丙胺-铂配合物通过共价键使DNA双螺旋不稳定,而顺-二氯-二丁胺-铂和顺式-二氯-二异丁胺-铂通过与 DNA 的静电结合来稳定 DNA。荧光研究结果表明顺铂和甲基和丙基体系的猝灭性
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