4,4-Dimethoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3,3-trimethylpiperidine | 88531-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4,4-Dimethoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3,3-trimethylpiperidine
• CAS: 88531-17-3
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₃
• 分子量: 307.4
• InChiKey: OKVAXIJIQLHSAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trifluoroborane diethyl ether 、 2-(4-甲氧基苄基)-1,3,3-三甲基-4-哌啶酮 、 sodium hydroxide 、 、 甲醇 在 甲醇 、 水 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 petrol ether 作用下， 反应 16.83h， 以are obtained 25.4 g 4,4-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-1,3,3-trimethylpiperidine, m.p.: 91°-92.5° C.的产率得到4,4-Dimethoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3,3-trimethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting luteinizing hormone secretion with 6,7-benzomorphan

  摘要：

  公式I的6,7-苯并吗啡衍生物，其中R.sub.1是氢; 可选的羟基和/或烷氧基取代的烷基，烯基，炔基，环烷基或环烷基烷基; 烯氧基烷基，芳基烷基，芳基羟基烷基，芳基烯基或四氢呋喃基烷基; 或可选的烷基取代的呋喃基烷基或异噁唑基烷基，R.sub.2是氢或甲基，R.sub.3是氢，烷基，烯基，炔基，芳基烷基，羟基烷基或烷氧基烷基，R.sub.4是氢，羟基，烷氧基或烯氧基，所述化合物中的羟基可以选择酰化，具有镇痛和抑制黄体生成素分泌的特性。

  公开号：

  US04406904A1

文献信息

• Method of inhibiting luteinizing hormone secretion with 6,7-benzomorphan
  申请人：ACF Chemiefarma NV

  公开号：US04406904A1

  公开（公告）日：1983-09-27

  6,7-Benzomorphan derivatives of formula I, ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen; optionally hydroxy- and/or alkoxy-substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl; alkenyloxyalkyl, aralkyl, arylhydroxyalkyl, aralkenyl or tetrahydrofurylalkyl; or optionally alkyl-substituted furylalkyl or isoxazolylalkyl, R.sub.2 is hydrogen or methyl, R.sub.3 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, hydroxyalkyl of alkoxyalkyl and R.sub.4 is hydrogen, hydroxy, alkoxy or alkenyloxy, hydroxy groups in said compounds being each optionally acylated, having analgesic and luteinising hormone secretion inhibiting properties.

  公式I的6,7-苯并吗啡衍生物，其中R.sub.1是氢; 可选的羟基和/或烷氧基取代的烷基，烯基，炔基，环烷基或环烷基烷基; 烯氧基烷基，芳基烷基，芳基羟基烷基，芳基烯基或四氢呋喃基烷基; 或可选的烷基取代的呋喃基烷基或异噁唑基烷基，R.sub.2是氢或甲基，R.sub.3是氢，烷基，烯基，炔基，芳基烷基，羟基烷基或烷氧基烷基，R.sub.4是氢，羟基，烷氧基或烯氧基，所述化合物中的羟基可以选择酰化，具有镇痛和抑制黄体生成素分泌的特性。
• 6,7-Benzomorphan derivatives, processes for their production, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use as pharmaceuticals
  申请人：ACF CHEMIEFARMA NV

  公开号：EP0028717A1

  公开（公告）日：1981-05-20

  6,7-Benzomorphan derivatives of formula I, wherein R1 is hydrogen; optionally hydroxy- and/or alkoxy-substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl; alkenyloxyalkyl, aralkyl, arylhydroxyalkyl, aralkenyl or tetrahydrofurylalkyl; or optionally alkyl-substituted furylalkyl or isoxazolylalkyl, R2 is hydrogen or methyl, R3 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, hydroxyalkyl of alkoxyalkyl and R4 is hydrogen, hydroxy, alkoxy or alkenyloxy, hydroxy groups in said compounds being each optionally acylated, having analgesic and luteinising hormone secretion inhibiting properties.

  式 I 的 6,7-苯并吗啉衍生物、 其中 R1 是氢；任选羟基和/或烷氧基取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或环烷基烷基；烯氧基烷基、芳基、芳基羟基烷基、芳烯基或四氢糠基烷基；或任选的烷基取代的呋喃烷基或异噁唑烷基，R2 是氢或甲基，R3 是氢、烷基、烯基、炔基、芳基、烷氧基烷基的羟烷基，R4 是氢、羟基、烷氧基或烯氧基，所述化合物中的羟基可任选地酰化，具有镇痛和抑制黄体激素分泌的特性。
• US4406904A
  申请人：——

  公开号：US4406904A

  公开（公告）日：1983-09-27
• US4425353A
  申请人：——

  公开号：US4425353A

  公开（公告）日：1984-01-10
• Analgesic 5-oxygenated-6,7-benzomorphan derivatives
  申请人：ACF Chemiefarma NV

  公开号：US04425353A1

  公开（公告）日：1984-01-10

  6,7-Benzomorphan derivatives of formula I, ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen; optionally hydroxy- and/or alkoxy-substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl; alkenyloxyalkyl, aralkyl, arylhydroxyalkyl, aralkenyl or tetrahydrofurylalkyl; or optionally alkyl-substituted furylalkyl or isoxazolylalkyl, R.sub.2 is hydrogen or methyl, R.sub.3 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, hydroxyalkyl of alkoxyalkyl and R.sub.4 is hydrogen, hydroxy, alkoxy or alkenyloxy, hydroxy groups in said compounds being each optionally acylated, having analgesic and luteinising hormone secretion inhibiting properties.

  公式I的6,7-苯甲酰衍生物，其中R.sub.1为氢; 可选的羟基和/或烷氧基取代的烷基，烯基，炔基，环烷基或环烷基烷基; 烯氧基烷基，芳基烷基，芳基羟基烷基，芳基烯基或四氢呋喃基烷基; 或可选的烷基取代的呋喃基烷基或异噁唑基烷基，R.sub.2为氢或甲基，R.sub.3为氢，烷基，烯基，炔基，芳基烷基，羟基烷基或烷氧基烷基，R.sub.4为氢，羟基，烷氧基或烯氧基，所述化合物中的羟基可选地酰化，具有镇痛和黄体生成素分泌抑制作用。