Piperidine-4-carboxylic acid 4-chloro-benzylamide hydrochloride | 1144037-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Piperidine-4-carboxylic acid 4-chloro-benzylamide hydrochloride
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1144037-34-2
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O*ClH
• 分子量: 289.205
• InChiKey: QDXMCZVDQKLONM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Piperidine-4-carboxylic acid 4-chloro-benzylamide hydrochloride 、 6-(3-氯-1-氧代丙基)-2(3h)-苯噁唑酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-1-[3-oxo-3-(2-oxo-2,3-dihydrobenzoxazol-6-yl)propyl]piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、D、G、Q和W具有权利要求（1）中指示的含义，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20100222341A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-chlorobenzylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到Piperidine-4-carboxylic acid 4-chloro-benzylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、D、G、Q和W具有权利要求（1）中指示的含义，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20100222341A1

文献信息

• PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20100222341A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , D, G, Q and W have the meanings indicated in claim ( 1 ), can and be employed for the treatment of tumours.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、D、G、Q和W具有权利要求（1）中指示的含义，可用于治疗肿瘤。