N-tert-butoxycarbonyl-3-carbamyl-4-methoxyimino-3-methylpiperidine | 1188338-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-3-carbamyl-4-methoxyimino-3-methylpiperidine
• 英文别名: tert-butyl 3-carbamoyl-4-methoxyimino-3-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1188338-01-3
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃O₄
• 分子量: 285.343
• InChiKey: KKXGCYLMKACERP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-3-carbamyl-4-methoxyimino-3-methylpiperidine 在 sodium hypobromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以50.6%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-3-amino-4-methoxyimino-3-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  7-（4-烷氧基亚氨基-3-氨基-3-甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  通过1 H NMR，MS和HRMS设计，合成和表征了一系列新颖的7-（4-烷氧基亚氨基-3-氨基-3-甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物。评价了这些氟喹诺酮类药物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性。所有标题化合物均具有针对这十二个菌株的显着活性，并且在抑制金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌和肺炎克雷伯菌的生长方面表现出非凡的效力（最低抑制浓度（MIC）：0.06–8μg/ mL）。活性最高的化合物17对金黄色葡萄球菌和左氧氟沙星的效价比左氧氟沙星高4倍表皮葡萄球菌，32倍左氧氟沙星对更有效的肺炎链球菌，和16倍对IMB更有效肺炎克雷伯氏菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.041
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyimino-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-3-carboxylic acid 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以13.5 g的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-3-carbamyl-4-methoxyimino-3-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  7-（4-烷氧基亚氨基-3-氨基-3-甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  通过1 H NMR，MS和HRMS设计，合成和表征了一系列新颖的7-（4-烷氧基亚氨基-3-氨基-3-甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物。评价了这些氟喹诺酮类药物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性。所有标题化合物均具有针对这十二个菌株的显着活性，并且在抑制金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌和肺炎克雷伯菌的生长方面表现出非凡的效力（最低抑制浓度（MIC）：0.06–8μg/ mL）。活性最高的化合物17对金黄色葡萄球菌和左氧氟沙星的效价比左氧氟沙星高4倍表皮葡萄球菌，32倍左氧氟沙星对更有效的肺炎链球菌，和16倍对IMB更有效肺炎克雷伯氏菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.041

文献信息

• Synthesis and in vitro antibacterial activity of 7-(4-alkoxyimino-3-amino-3-methylpiperidin-1-yl)fluoroquinolone derivatives
  作者：Yun Chai、Zhi-Long Wan、Bo Wang、Hui-Yuan Guo、Ming-Liang Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.041

  日期：2009.10

  A series of novel 7-(4-alkoxyimino-3-amino-3-methylpiperidin-1-yl)fluoroquinolone derivatives were designed, synthesized and characterized by 1H NMR, MS and HRMS. These fluoroquinolones were evaluated for in vitro antibacterial activity against representative Gram-positive and Gram-negative strains. All of the title compounds have considerable activity against the twelve strains, and exhibit exceptional

  通过1 H NMR，MS和HRMS设计，合成和表征了一系列新颖的7-（4-烷氧基亚氨基-3-氨基-3-甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物。评价了这些氟喹诺酮类药物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性。所有标题化合物均具有针对这十二个菌株的显着活性，并且在抑制金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌和肺炎克雷伯菌的生长方面表现出非凡的效力（最低抑制浓度（MIC）：0.06–8μg/ mL）。活性最高的化合物17对金黄色葡萄球菌和左氧氟沙星的效价比左氧氟沙星高4倍表皮葡萄球菌，32倍左氧氟沙星对更有效的肺炎链球菌，和16倍对IMB更有效肺炎克雷伯氏菌。