guanosine-5’-diphosphate | 146-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: guanosine-5’-diphosphate
• 英文别名: Guanosine-5'-Diphosphate (RRRS form)；[(2S,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphono hydrogen phosphate
• CAS: 146-91-8
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅O₁₁P₂
• 分子量: 443.204
• InChiKey: QGWNDRXFNXRZMB-BZKDHIKHSA-N

物化性质

• 密度：
  2.63±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  H2O：50 mg/mL，澄清，无色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S22,S24/25

制备方法与用途

生物活性

Guanosine 5'-diphosphate 是一种核苷二磷酸。它具有潜在的铁动员作用，能够阻断铁调素与铁转运蛋白之间的相互作用，并调节白细胞介素-6 (IL-6)/stat-3 途径。

靶点

Human Endogenous Metabolite

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  guanosine-5’-diphosphate 在 3-吗啉丙磺酸 、 polyphosphate kinase 2 class III enzyme from Delftia tsuruhatensis 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 guanosine-5’-triphosphate
  参考文献：
  名称：

  III类多磷酸激酶2酶催化5'-单磷酸腺苷的焦磷酸化。

  摘要：

  聚磷酸盐激酶2（PPK2）将磷酸盐从无机聚磷酸盐转移至核苷酸。根据其活性，PPK2酶分为三类。其中，III类酶通过使用多磷酸盐（这是一种非常便宜的底物）来催化核苷酸单磷酸到二磷酸和二磷酸到三磷酸的磷酸化。因此，III类酶在生物技术应用中非常有吸引力。尽管对III类酶进行了一些研究，但是如何将磷酸盐从多磷酸盐转移至核苷酸的详细机理尚待阐明。在此，据报道，来自两个不同细菌种类的PPK2 III类酶不仅通过逐步磷酸化而且通过焦磷酸化来催化单磷酸腺苷（AMP）磷酸化为三磷酸（ATP）。

  DOI：

  10.1002/cbic.201900303
• 作为产物：
  描述：

  guanosine-5’-monophosphate 在 3-吗啉丙磺酸 、 polyphosphate kinase 2 class III enzyme from Delftia tsuruhatensis 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 guanosine-5’-diphosphate 、 guanosine-5’-triphosphate
  参考文献：
  名称：

  III类多磷酸激酶2酶催化5'-单磷酸腺苷的焦磷酸化。

  摘要：

  聚磷酸盐激酶2（PPK2）将磷酸盐从无机聚磷酸盐转移至核苷酸。根据其活性，PPK2酶分为三类。其中，III类酶通过使用多磷酸盐（这是一种非常便宜的底物）来催化核苷酸单磷酸到二磷酸和二磷酸到三磷酸的磷酸化。因此，III类酶在生物技术应用中非常有吸引力。尽管对III类酶进行了一些研究，但是如何将磷酸盐从多磷酸盐转移至核苷酸的详细机理尚待阐明。在此，据报道，来自两个不同细菌种类的PPK2 III类酶不仅通过逐步磷酸化而且通过焦磷酸化来催化单磷酸腺苷（AMP）磷酸化为三磷酸（ATP）。

  DOI：

  10.1002/cbic.201900303

文献信息

• USE OF COMPOSITIONS OBTAINED BY CALCINING PARTICULAR METAL-ACCUMULATING PLANTS FOR IMPLEMENTING CATALYTICAL REACTIONS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20150376224A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The use of metal-accumulating plants for implementing chemical reactions especially catalytical reactions.

  金属积累植物用于实现化学反应，特别是催化反应的使用。
• Cdc42 Inhibitor and Uses Thereof
  申请人：Lu Qun

  公开号：US20140194451A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Compounds which inhibit the small G protein Rho GTPase cell division cycle protein Cdc42 are provided. Morphological analyses of filopodia, western blots of Ccd42 phosphorylation, and effects on cellular wound healing and on growth cone formation all demonstrate that the described compounds are able to inhibit all tested Cdc42-mediated processes. The compounds effectively inhibit, the effects of Cdc42 and effectively inhibit Cdc42-related cellular functions involving actin, such as Golgi organization and cell movement. Furthermore, the described Cdc42 inhibitor compounds may be provided as a medicament for the treatment of various conditions.

  提供了抑制小G蛋白Rho GTP酶细胞分裂周期蛋白Cdc42的化合物。对丝状伪足的形态分析、Ccd42磷酸化的西方印迹、对细胞愈合和生长锥形成的影响均表明，所述化合物能够抑制所有经过测试的Cdc42介导的过程。这些化合物有效地抑制了Cdc42的作用，并有效地抑制了涉及肌动蛋白的Cdc42相关细胞功能，如高尔基体组织和细胞运动。此外，所述的Cdc42抑制剂化合物可以作为治疗各种疾病的药物提供。
• ROLES OF MODULATORS OF INTERSECTIN-CDC42 SIGNALING IN ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：East Carolina University

  公开号：US20190091184A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Methods of treating Alzheimer's disease and other neurodegenerative and/or neurocognitive and/or neurodevelopmental diseases are described. The methods comprise the administration of compounds that modulate an activity of cell division control protein 42 (Cdc42), such as the interaction between Cdc42 and intersectin (ITSN). Exemplary modulator compounds include thioureas, disulfonamides of fused aromatic systems (e.g., benzofuran), and acyl hydrazones, among others. Some of the modulator compounds act as activators of Cdc42, while others act as inhibitors. In some cases, the modulator compound has dual functionality and the ability of the modulator compound to act as an inhibitor or activator depends on whether or not Cdc42 is already activated in a particular disease stage or biological environment by an upstream activating signal of Cdc42.

  描述了治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性和/或神经认知和/或神经发育疾病的方法。这些方法包括给予调节细胞分裂控制蛋白42（Cdc42）活性的化合物，例如Cdc42与交叉素（ITSN）之间的相互作用。示例调节剂化合物包括硫脲、融合芳香系统的二磺酰胺（例如苯并呋喃）和酰基肼等。其中一些调节剂化合物作为Cdc42的激活剂，而另一些作为抑制剂。在某些情况下，调节剂化合物具有双重功能，调节剂化合物作为抑制剂或激活剂的能力取决于Cdc42是否已经通过Cdc42的上游激活信号在特定疾病阶段或生物环境中被激活。
• [EN] 2-METHYL-AZA-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-AZA-QUINAZOLINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2019201848A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention covers 2-methyl-aza-quinazoline compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients

  本发明涵盖了通式（I）所描述和定义的2-甲基-氮杂喹唑啉类化合物，以及制备该类化合物的方法、用于制备该类化合物的中间体化合物、包含该类化合物的药物组合物和药物组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的该类化合物的用途，特别是治疗过度增殖性疾病，作为唯一活性成分或与其他活性成分结合使用。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020168011A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, and methods of making and using thereof.

  本公开涉及一般与真核起始因子2B调节剂有关的内容，或其药用可接受的盐、立体异构体、立体异构体混合物或前药，以及其制备和使用方法。